アンティラカプセル（セファクレル水和物）

成人服用量

セファクレル水和物として1回250mg（含量）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（含量）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合には1日体重Kgあたり40mg（含量）を投与することができます。最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を阻害し、細菌を殺す抗生物質です。 この薬を使用する前に、過去にこの薬または類似の抗生物質に重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には投与してはいけません。 また、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、または喘息、発疹、じんましんなどアレルギー症状が頻繁に現れる体質の人は、この薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者や口から薬をうまく服用できない患者、高齢者、全身状態が悪い患者も注意が必要で、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 胃腸疾患、特に大腸炎の病歴がある患者もこの薬使用時に注意が必要です。 この薬はまれにショック、アレルギー反応、皮膚発疹、重篤な皮膚疾患、血液異常、肝機能異常、腎機能異常、胃腸障害、呼吸器問題、中枢神経系異常などの副作用が現れることがありますので、異常症状が現れた場合はすぐに医療関係者に相談してください。 また、この薬を長期間使用すると一部の細菌が耐性を持つ可能性があるため、必要な最小限の期間のみ使用することが良いとされています。 他の薬と一緒に使用する場合は相互作用がある可能性があるため、特に腎に影響を与える薬や抗凝固剤、経口避妊薬を服用中の場合は注意が必要で、医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確認されていないため、必要だと判断された場合にのみ使用すべきであり、授乳中は特に注意が必要です。 1ヶ月齢未満の新生児には、この薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者の場合、身体機能が低下しているため副作用がより容易に現れる可能性があるため、用量および投与間隔を調整し、慎重に使用する必要があります。 最後に、この薬は尿検査や血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時にこの点を医療関係者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、呼吸困難、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ショック、アナフィラキシー様症状、肝異常（黄疸）、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重篤な神経系症状

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一時的肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇

この薬は光に敏感ですので、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の範囲で常温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を良く保持できます。

外形

淡黄色の粉末が入った上部青色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶