薬情報
リバーフォーユエンソフトカプセル

リバーフォーユエンソフトカプセル

一般用医薬品軟カプセル경구
成分・含量
ミルクシスル果実乾燥抽出物›100mg / 1カプセルチアミン塩酸塩›4mg / 1カプセルリボフラビン›4mg / 1カプセルピリドキシン塩酸塩›4mg / 1カプセルニコチンアミド›12mg / 1カプセルパントテン酸カルシウム›8mg / 1カプセルシアノコバラミン›1.2μg / 1カプセル
製造・輸入元
(주)경보제약
外形
淡い黄緑色の長方形のソフトカプセル剤で、黄褐色の内容物が入っています。
包装
120カプセル(10カプセル/PTP x 12)、240カプセル((10カプセル/PTP x 12) x 2)
承認状況
正常

品目基準コード 200403719 · 届出 2004.05.04

要約

主な用途
慢性肝疾患および毒性肝疾患の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
1回1カプセル、1日3回服用します。治療後は1日1-2カプセルに減らします。

成分

製造会社
(주)경보제약

効能・効果

慢性肝疾患および毒性肝疾患の補助療法

  • 慢性肝疾患、毒性肝疾患
承認事項の原文を見る

慢性肝疾患および毒性肝疾患の補助療法に使用します。

服用方法

成人服用量

1回1カプセル、1日3回服用します。治療後は1日1-2カプセルに減らします。

注意事項

この薬は大豆油に過敏またはアレルギー歴のある方には投与してはいけません。また、豆やピーナッツにアレルギーがある方もこの薬を服用しない方が安全です。 高脂血症や糖尿病性高脂質血症、膵炎などの脂質代謝異常がある患者は、この薬を慎重に服用しなければなりません。 この薬には黄色5号という着色料が含まれており、この成分にアレルギーのある方も注意が必要です。 妊娠中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師や薬剤師と相談してください。動物実験では胎児に対するリスクは見つかりませんでしたが、妊婦に対する研究は十分ではありません。 服用中に下痢が発生したり、異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、専門家に相談するべきです。また、1ヶ月以上服用しても症状が改善しない場合は医師に相談することをお勧めします。 この薬は定められた用法と用量を守って服用しなければならず、子供が服用する際は保護者の監督が必要です。脂質過剰のリスクがある患者は血漿脂質値を定期的に確認し、必要に応じて投与量を調整しなければなりません。他の静脈注射用脂質剤を併用する場合は、脂質の量を考慮して投与量を調整する必要があります。 保管する際は子供の手が届かない場所に置き、直射日光を避け、湿気が少なく涼しい場所に保管しなければなりません。薬は元の容器に入れ蓋をしっかり閉めて保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

下痢、異常症状が発生する可能性

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬は静注用脂質剤と併用する際は医師または薬剤師に相談する必要があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない室温で保管するのが良いです。

外観・包装

外形

淡い黄緑色の長方形のソフトカプセル剤で、黄褐色の内容物が入っています。

包装単位

120カプセル(10カプセル/PTP x 12)、240カプセル((10カプセル/PTP x 12) x 2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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