オルセパカプセル（セファクル水和物）

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（原価）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合は2倍の増量投与が可能です。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（原価）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合には、1日体重Kgあたり40mg（原価）を投与することができ、最大容量は

この薬は特定の細胞壁タンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨げることによって細菌を殺す作用があります。 この薬を使用する前に、以前にこの薬や類似の系統の薬剤によって重度のアレルギー反応やショックがあった患者には投与しないでください。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、またはアレルギー体質の患者、重度の腎機能障害がある患者、高齢者、経口栄養を受けている、または全身状態が良くない患者には慎重に投与する必要があります。 消化器疾患、特に大腸炎の既往歴がある患者も注意が必要です。 この薬はまれにショックや重度のアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓または腎機能異常、消化器障害、呼吸器問題、中枢神経系症状などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、投与中に異常症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を長期間使用すると耐性が生じる可能性があるため、必要な期間のみ使用し、投与前にはアレルギー歴や他の薬剤併用の有無を必ず確認する必要があります。 他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特に腎機能に影響を与える薬物や抗凝固薬、経口避妊薬、特定の抗生物質と一緒に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確立されていないため、医師と相談の上慎重に使用する必要があります。 1か月以下の新生児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しないのが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため、副作用が生じるリスクが高いため、用量や投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査を受ける際にはこの薬を服用中であることを医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー様症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、黄疸、急性腎不全、重度の腎障害、偽膜性大腸炎、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

全身紅潮、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病性反応、無顆粒球症、顆粒球減少、全血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆性好中球減少、一時的な肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、悪心、嘔吐、下痢、腹痛

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために、室温で1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

淡黄色の粉末が入った上部紫色、下部白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶