ユロナ錠（プロピベリン塩酸塩）

成人服用量

成人：プロピベリン塩酸塩として1日1回20 mgを食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、効果が不十分で安全性に問題がない場合は、20 mgを1日2回まで服用できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーのある患者、胃腸や腸が閉塞されている患者、胃腸機能が弱い患者、尿がうまく出ない患者、緑内障患者、重度の筋力低下患者、心疾患が重度な患者、肝機能が著しく低下している患者、不整脈患者、そして乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 また、排尿困難がある患者や肝臓、腎臓機能に問題のある患者、パーキンソン病や脳血管障害がある患者、甲状腺機能が過剰な患者、高齢者、自律神経疾患や心血管疾患がある患者、緑内障患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は精神的な異常症状や幻覚、麻痺性腸閉塞、心拍異常、血小板減少、腎機能障害、皮膚発疹、急性緑内障発作、肝機能障害、筋肉痛などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が見られた場合にはすぐに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬を服用する際は、症状が確実に診断された場合のみ使用し、膀胱癌や前立腺癌など他の疾患がないことを確認する必要があります。また、前立腺肥大症などによる尿路閉塞患者は、まずその疾患を治療することが重要です。 服用中は目の調節障害、眠気、めまいなどが現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作を避けるべきです。 この薬は抗コリン薬や特定の抗うつ薬、抗精神病薬と一緒に使用する際に副作用が悪化する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用しない方が望ましく、授乳中の女性も授乳を中止した方が良いでしょう。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には投与しない方が良いです。 高齢者は肝臓と腎臓の機能が弱い可能性があるため、低用量から慎重に開始するべきです。 過剰摂取時には、意味不明な言葉、興奮、けいれん、歩行及び言語障害、排尿障害、心拍異常、血圧上昇、肝機能障害などが現れる可能性があり、直ちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

幻覚、妄想、便秘、腹部膨満感、心悸亢進、期外収縮、徐脈、QT延長、心室性頻拍、房室ブロック、血小板減少、腎機能障害、尿閉、皮膚粘膜症候群、発熱、紅斑、かゆみ、眼充血、口内炎、眼圧亢進、嘔気、頭痛、視力低下、肝機能障害、黄疸、筋肉痛、無力感、CK上昇、横紋筋融解症、口渇、腹痛、嘔気、嘔吐、消化不良、下痢、食欲不振、口内炎、舌炎、排尿困難、残尿、尿意消失、めまい、頭痛、麻痺感、眠気、不眠、震え、意識障害、パーキンソン症状、不随意運動症、血圧低下、血圧上昇、胸痛、過敏症、発疹、じんましん、調整障害、ドライアイ、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、疲労、倦怠感、浮腫、無力感、味覚異常、腰痛、嗄声、痰、興奮、発汗減少、発熱、衰弱、咽頭痛

この薬は空気や湿気に影響されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を保つことが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶