ウィダスセフィキシムカプセル100ミリグラム

成人服用量

（カプセル剤） ○ 成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤） ○ 体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 （散剤） ○ 小児：セフィキシムとして1回体重Kgあたり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回体重Kgあたり6mg（力価）を1日2回投与する。

この薬は特定の患者に投与すべきではありません。例えば、この薬により重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者、そして乳糖不耐症や遺伝的な乳糖代謝障害がある患者はこの薬を使用すべきではありません。 また、この薬または類似の抗生物質に過敏反応の病歴がある患者には非常に注意して投与すべきです。ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、アレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者、高齢者なども注意が必要です。この薬には特定の着色料が含まれているため、この成分にアレルギーがある患者も注意しなければなりません。 この薬を使用する際は、稀に重篤な副作用が現れることがあるため、症状をよく観察する必要があります。不快感、めまい、呼吸困難、皮膚発疹、重度の下痢、肝機能異常、腎問題などが現れた場合は、直ちに使用を中止し医療従事者に相談してください。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間のみ使用するべきであり、投与前にアレルギーの病歴などを十分に確認する必要があります。特に腎機能が低下している患者は用量調節が必要で、発作が起こる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、ワルファリンや特定の抗けいれん薬、腎に影響を与える薬を併用する場合は医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益とリスクを慎重に考慮して使用すべきであり、投与中は授乳を避けることが望ましいです。 新生児、未熟児、6ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため使用を避けるべきです。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、用量および投与間隔を調節し状態を慎重に観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与えることがあるため、検査時にこれを医療従事者に知らせる必要があります。 また、この薬の懸濁液は製造後2週間以上保管しないようにし、散剤は牛乳やジュースに懸濁させた状態で長時間置かないように注意が必要です。 最後に、動物実験で高用量投与時に精子形成抑制効果が報告されているため、長期間高用量使用時には注意が必要です。

• ショック
• 不快感
• 口腔異常感
• 喘鳴
• めまい
• 便意
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った、上部と下部が淡オレンジ色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶