ネルソンセフィクシムカプセル（セフィクシム水和物）

成人服用量

（カプセル剤） 成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合には、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状により適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤） 体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合には、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状により適宜増減する。 （散剤） 小児：セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合には、1回体重Kg当たり6mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状により適宜増減する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬によってショックを引き起こしたことがある患者、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーがある患者、そして乳糖の消化に問題がある遺伝性疾患の患者はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬や類似の系統の薬にアレルギー歴がある場合、ペニシリン系抗生物質に過敏な患者、アレルギー体質の人、腎機能が著しく低下している患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、不快感、めまい、呼吸困難、発疹、重度の下痢、間質性肺炎、血液異常、皮膚疾患、肝機能異常、腎障害などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診療を受けてください。 また、この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間だけ服用する必要があり、過去にショック反応があったか十分に確認する必要があります。 この薬はワルファリンと一緒に服用すると出血のリスクが増加する可能性があるため注意が必要で、腎毒性を引き起こす他の薬剤との併用時にも慎重な観察が必要です。 妊婦や授乳中の方はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ使用し、授乳は避けるべきです。 新生児や6ヶ月未満の乳児には安全性が確認されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が出やすく、用量や投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、尿検査や血液検査を行う際に注意を払う必要があります。 最後に、この薬の懸濁液は製造後2週間以上保存しないようにし、粉末形態は牛乳やジュースなどに長時間放置しないように注意が必要です。

• ショック
• 不快感
• 口腔内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 排便
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうすれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入っている上部及び下部が淡橙色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶