ディロピン持続性錠2.5ミリグラム（フェロジピン）

成人服用量

本剤を服用する際は、水とともにそのまま飲み込み、分割したり、噛んだり、砕いたりして服用しない。 高血圧：フェロジピンとして、初回量は1日1回5㎎、維持量は1日5-10㎎を朝に経口投与する。1日最大20㎎を超えない。本剤はβ遮断薬または利尿薬と併用投与でき、他の降圧薬が適切でない場合には、本剤単独療法として投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 安定狭心症：初回量として1日1回5㎎を投与し、必要に応じて10㎎に増量できる。本剤はβ遮断薬で十分な効果が得られない場合に併用投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 高齢者：初回量として1日2.5㎎を投与することを考慮するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 腎機能障害患者：腎機能障害はフェロジピンの血中濃度に影響しない。用量調節は不要であるが、重度の腎機能障害患者（GFR<30ml/min）には慎重に投与する。 肝機能障害患者：肝機能障害患者ではフェロジピンの血中濃度が上昇する可能性があり、より低用量で治療に反応することがある。したがって、初回量として1日2.5mgを投与することを考慮するなど、肝機能障害患者には慎重に投与し、重度の肝機能障害患者には投与しない。

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 心機能が非常に弱いか、重度の肝機能障害がある患者もこの薬を服用してはなりません。 また、心臓に問題がある場合や特定の弁疾患がある場合も注意が必要です。 この薬は血圧を下げる作用があるため、血圧が非常に低いか心機能が弱い患者は慎重に使用する必要があります。 高齢者や腎機能が著しく低下している患者も服用時には注意が必要です。 初めて服用したり、用量を増やすときには顔が赤くなったり、頭痛、動悸、めまい、疲労感などの症状が現れることがあります。 これらの症状のほとんどは一時的であり、用量によって異なる場合があります。 この薬は血圧を下げる効果のために、時折、足首のむくみや胸の圧迫感、息切れなどが生じることがあります。 まれに血圧が非常に低下したり、不整脈、頭痛、めまい、 nausea, constipation, 口内炎, 肝機能異常, 皮膚発疹などが現れることがあります。 この薬を急に中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従いゆっくりと用量を減らす必要があります。 服用中にめまいが生じることがあるので、運転や危険な機械の操作は避けることが推奨されます。 この薬は朝の空腹時または軽い食事の後に服用することが推奨されます。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に血圧降下剤、抗生物質、抗真菌薬、抗けいれん薬、グレープフルーツジュースなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全であり、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供は使用しないことが推奨されます。 高齢者は低用量から始めて状態を観察しながら慎重に服用する必要があります。 過剰摂取の際には血圧低下、心拍異常、意識障害が現れることがあり、すぐに医療機関で治療を受ける必要があります。 服用中にめまいや疲労感を感じた場合は運転や機械操作に注意が必要です。

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この薬は光に弱いため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内向け：30錠/瓶、100錠/瓶、輸出用：100錠（10錠/PTP X 10）