レボックス注（レボフロキサシン水和物）

成人投与量

1日1〜2回点滴静脈注射する。 投与容量は感染の種類と程度、原因菌の感受性に応じて決定する。 最初の数日間は静脈投与後、患者の状態に応じて経口剤に切り替えることができ、経口投与用量は静脈投与量と同じである。 投与方法は点滴静脈内注入であり、1日1〜2回、最大14日間、注入時間は最低60分以上である。 正常な腎機能の患者（クレアチニンクリアランス > 50mL/分）において、

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、複数の重大な副反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 第一に、腱炎や腱断裂、末梢神経に異常をきたす末梢神経障害、そして脳や神経系に影響を与える中枢神経系の副作用が発生する可能性があります。 このような症状が現れた場合は、ただちに薬の服用を中止し、同じ系統の薬物も使用しないようにしてください。 また、重症筋無力症の患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、使用を避けなければなりません。 第二に、この薬は特定の細菌感染に対して他の治療法がない場合にのみ慎重に使用しなければなりません。 第三に、静脈注射の際は投与速度を守り、注入中に心拍数が速くなったり血圧が急激に低下した場合はただちに注入を中止しなければなりません。 第四に、高齢者や腎機能が低下している患者、臓器移植者などは腱が断裂する危険が高いため、コルチコステロイドと一緒に服用しないようにし、 腱に痛みや炎症が生じた場合はただちに使用を中止し休息をとる必要があります。 第五に、この薬はけいれんを引き起こす可能性があるため、てんかんや中枢神経系の疾患がある患者は慎重に使用し、 けいれんが発生した場合は直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフに相談しなければなりません。 第六に、この薬に過敏反応があったり、以前にこの薬または同系薬によって腱炎や腱断裂があった患者、 18歳以下の成長過程にある子供、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親は使用してはなりません。 第七に、この薬は心拍異常、血糖変動、肝臓や腎機能異常、重度の皮膚反応など、様々な副作用を引き起こす可能性があるため、 異常症状が現れた場合はただちに医療スタッフに知らせなければなりません。 第八に、他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせなければならず、 特に血糖降下剤、抗凝固剤、特定の消炎剤との併用時には注意が必要です。 第九に、この薬は強い日光や人工紫外線に曝露されると皮膚過敏反応が生じる可能性があるため、可能な限り避け、 皮膚発疹などの症状が現れた場合はただちに使用を中止しなければなりません。 最後に、運転や機械操作の際にめまい、眠気などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要であり、 過量服用の場合、中枢神経系の症状や心臓異常が発生する可能性があるため、定められた用量を必ず守るべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応およびアナフィラキシー反応、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、DRESS）、中枢神経系作用（けいれん、意識混乱、発作）、重症筋無力症の悪化、血圧急降下、重度のむくみ、肝臓異常（黄疸を含む）、急性腎不全、横紋筋融解症、骨髄不全、無顆粒球症

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、錯乱、視覚と聴覚の障害、味覚と嗅覚の障害、幻覚、躁状態、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、白血球減少、好中球減少

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は常温で1度から30度の間で保管する必要があり、こうすることで薬の効果と安全性を良好に維持することができます。

外形

淡い緑色を帯びた黄色の澄んだ液体が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10バイアル/箱[(50mL/バイアル) × 10],10バイアル/箱[(100mL/バイアル) × 10],10バイアル/箱[(150mL/バイアル) × 10]