表示中の薬セフロン錠(セフプロジル水和物)
セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国PMG製薬

品目基準コード 200401504 · 届出 2004.12.02 · 保険コード 697100180
呼吸器感染症(気管支炎など)、尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
この医薬品は上気道および下気道感染症、皮膚および軟部組織感染症、そして単純性尿路感染症などのさまざまな感染症治療に使用されます。上気道感染症では咽頭炎と扁桃炎、中耳炎、急性副鼻腔炎を治療し、下気道感染症では急性および慢性気管炎の細菌症状悪化に効果的です。また、皮膚および軟部組織の単純性感染や手術後の膿瘍治療に使用されます。単純性尿路感染、特に膀胱炎治療にも活用されることがあります。原因菌に基づく感受性検査を通じて適切に使用することが推奨されます。この薬は患者のさまざまな細菌感染治療に役立ちます。
○ 成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、セフプロジルとして1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症の場合は増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち、急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚および軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごとに投与[または500mg(力価)を24時間ごとに]するか、症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常10日程度投与するが、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症である咽頭炎/扁桃炎の場合には、10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法に従って投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準用量の50%を投与し、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部除去されるため、血液透析終了後に投与する。 溶解後は冷蔵保存し、14日以内に服用する(シロップ剤に限る)。
○ 小児(2~12歳)- 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 ○ 小児(2~12歳)- 単純性皮膚および軟部組織感染症には、1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6か月~12歳)- 上気道感染症のうち中耳炎には、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6か月~12歳)- 急性副鼻腔炎には、体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6か月~12歳)- 中等度以上の感染症で増量が必要な場合は、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬はセフェム系抗生物質であり、特定の患者には投与してはいけません。 セフェム系抗生物質にアレルギーがある患者はこの薬を使用すると重篤な過敏反応が起こる可能性があるため、投与すべきではありません。 ペニシリンや他の抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要であり、特に交差アレルギー反応がある可能性があるため、慎重に判断する必要があります。 腎機能が低下している患者や重篤な患者は、薬物投与前および投与中に腎の状態を十分に確認し、必要に応じて用量を減らさなければなりません。 消化管疾患、特に結腸炎の既往がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬にはタートラジンが含まれており、この成分にアレルギーがある場合は慎重に投与すべきです。 この薬を服用すると下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などの消化管副作用が現れることがあり、肝機能検査の数値が上昇することがあります。 発疹や蕁麻疹などの過敏反応が現れることがあり、特に子供ではより頻繁に報告されるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 めまい、頭痛、不眠症などの神経系症状は稀に出現しますが、ほとんどは一時的です。 血液検査では白血球数の減少や好酸球の増加、腎機能異常が報告されているため、定期的な検査が必要かもしれません。 この薬を長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、必要最小限の期間のみ投与することが望ましいです。 抗生物質使用後に下痢が生じた場合は偽膜性大腸炎の可能性を考慮し、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 他の抗生物質や利尿薬と併用すると腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要であり、特定の薬と併用すると血中濃度が高くなることがあります。 妊婦や授乳中の女性は、必要な場合にのみ使用すべきであり、胎児や乳児に及ぼす影響について十分な研究が行われていません。 生後6ヶ月未満の乳児には安全性が確認されていないため使用を避けるべきです。 高齢患者は腎機能が低下する可能性があるため用量調整が必要かもしれません。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には医療従事者に知らせるべきです。 過剰摂取した場合は主に腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者は血液透析が必要な場合があります。 この薬は発癌性や変異原性のリスクが低く、動物実験では生殖機能障害も発見されていません。
下痢、悪心、嘔吐、腹痛、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、ビリルビン値上昇、発疹、じんましん、めまい、過活動、頭痛、不安、不眠、混乱、眠気、発作、白血球数減少、好酸球増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、おむつ皮膚炎、二次感染、外陰部のかゆみ、膣炎、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、有毒表皮壊死症、血清病様反応、発熱、腎機能障害、有毒腎症、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間延長、クームス試験陽性反応、LDH上昇、汎血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、光が遮断される密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度と30度の間の室温を保持することが望ましいです。
淡オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国PMG製薬
セフプロジル水和物 5000g
シロップ · 医療用医薬品
建日製薬(株)

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハン薬品
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
コオロン製薬株式会社

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
サマ製薬(株)
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
ヨンジン薬品株式会社

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬株式会社
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