ドングセファクル水和物カプセル

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（換算）を8時間ごとに経口投与します。重度の感染症（肺炎など）や感受性の低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。急性の淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。 腎機能障害の患者には用量変更なしで投与することができます。 ベータ溶血性連鎖球菌感染の治療には少なくとも10日間投与する必要があります。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（換算）を8時間ごとに分割投与する。重度の感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合は1日体重Kgあたり40mg（換算）を投与することができ、最大用量は1

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨害することで細菌を殺す働きがあります。 この薬は過去にこの薬または類似の系統の抗生物質によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者や気管支喘息、皮膚発疹、じんましんなどアレルギー症状が現れやすい体質の患者には注意して投与する必要があります。 腎機能が重度に低下している患者や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者にはビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態を注意深く観察する必要があります。 過去に消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者にも注意が必要です。 この薬を投与中に稀にショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚に重度の発疹や水疱、粘膜の損傷などが現れるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が発生する可能性があるため、異常症状を注意深く観察する必要があります。 血液検査で無顆粒球症、貧血、血小板減少などの血液異常が現れるおそれがあるため、定期的な検査が必要であり、異常が発見されれば投与を中止すべきです。 肝機能異常や腎機能低下が発生することがあるため、肝臓と腎臓の状態を定期的に確認し、異常があれば薬物使用を中止しなければなりません。 消化管では稀に重度の大腸炎が発生することがあり、腹痛や下痢が悪化した場合は直ちに薬物使用を中止する必要があります。 呼吸器系では稀に間質性肺炎や肺浸潤が現れることがあるため、呼吸困難などの症状が現れた場合は投与を中止し、治療を受けることが必要です。 中枢神経系では時折不安、不眠、混乱、めまい、幻覚などの症状が現れることがあるため、注意が必要です。 口内炎やカンジダ症などの菌交代症状が稀に現れることがあります。 ビタミンKとビタミンB群の欠乏症状が現れる可能性があるため、長期間使用する場合は栄養状態を適切に管理する必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要な期間のみ投与することが望ましいです。 他の薬剤と併用する際には相互作用が起こる可能性があるため、特に腎臓に影響を与える薬剤や抗凝固薬、経口避妊薬との併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確認されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。 新生児、特に1ヶ月以下の幼児にはこの薬の安全性と効果が十分に証明されていないため、使用を避けることが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応が現れやすく、用量および投与間隔を調整しながら慎重に投与する必要があります。 検査結果に影響を与える可能性があるため、一部の尿検査や血液検査時に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、呼吸困難、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ショック、アナフィラキシー症状、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、黄疸、急性腎不全、重度の大腸炎、雷様頭痛、発作

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、一過性肝炎、AST、ALT、ALPの上昇、BUNの上昇、血清クレアチニン

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に守ることができます。

外形

薄黄色の粉末が入った上部が紫色、下部が白色の硬いカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶