表示中の薬ファミクル錠(ファムシクロビル)
ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

品目基準コード 200401332 · 届出 2004.09.14 · 保険コード 646002400
帯状疱疹、性器ヘルペス、単純疱疹(口唇ヘルペス)の治療・抑制
この医薬品は主に帯状疱疹ウイルス感染症と性器ヘルペス感染症、さらに再発性性器ヘルペスの治療と抑制に使用されます。錠剤の形状は125mgから750mgまで多様に提供されており、特に免疫機能が低下した患者においても帯状疱疹と単純ヘルペスウイルス感染症の治療や抑制に効果的です。また、クリーム剤の形態は口唇ヘルペスなどの単純ヘルペスウイルス感染症に使用されます。この薬はウイルス感染症を効果的に治療し、再発を予防するのに役立ちます。
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化がないか確認するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調節は慎重に行う必要があり、これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、以下の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について求めた値 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、特別な用量調節は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者に対する治療経験は十分でないため、明確な推奨用量は設定されていない。
この薬はこの薬またはこの薬の成分、そしてこの薬の活性成分であるファムシクロビルに対する過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 また、この薬は乳糖を含むため乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を持つ患者には投与しないでください。 腎機能に問題がある患者にはこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整が必要となる場合があります。 この薬を服用している間に頭痛、吐き気、めまい、眠気、皮膚発疹、肝機能異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は性器ヘルペスを完全に治癒させることはできないため、治療中に症状がある場合は性的接触を避け、安全な性行為を維持することが重要です。 服用中にめまいや眠気、混乱などの症状が現れた場合は運転や機械操作を控えなければなりません。 肝機能が若干損なわれている患者は特別な用量調整が必要ありませんが、重度の肝障害患者では薬効が低下する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性があるため、特にプロベネシドやラモキシペンとの併用時には医療従事者と相談し、用量調整や副作用のモニタリングが必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際、治療の利点とリスクを慎重に検討する必要があり、妊娠可能な女性には特別な制限はありませんが、医療従事者と相談することをお勧めします。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため使用を推奨しません。 高齢者の場合、一般に用量調整は必要ありませんが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 過剰摂取があった場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があり、血液透析により薬の濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、子供の手の届かない安全な場所に保管してください。 他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に弱いため、必ず密閉された容器に保管してください。 また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。
白色の円形フィルムコーティング錠
国内用 : 21錠(7錠/PTP×3)、輸出用 : 21錠(7錠/PTP×3)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)大熊製薬

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ユハンヤンヘン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

ファムシクリビル 750mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョングンダン

ファムシクリビル 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
東光製薬株式会社
ファムシクリビル
医療用医薬品
国際薬品株式会社
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