セロファジル乾燥シロップ(セフプロジル水和物125mg(効力)/5mL)
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
ヨンジン薬品株式会社
品目基準コード 200400918 · 届出 2004.08.24 · 保険コード 642400431
上気道・下気道感染症(中耳炎など)、尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
この薬は、さまざまな感染症の治療に使用されます。上気道感染症では、咽頭炎や扁桃炎、中耳炎、急性副鼻腔炎に効果があります。下気道感染症では、急性気管支炎の二次細菌感染や慢性気管支炎の急性細菌性症状の悪化に用いられます。また、皮膚および軟部組織感染症、単純性尿路感染症(膀胱炎を含む)の治療にも使用されます。この薬は主にストレプトコッカス・ピオゲネス、肺炎連鎖球菌、インフルエンザ菌、モラクセラ・カタラリス、黄色ブドウ球菌、大腸菌など、さまざまな細菌に効果的です。感染治療に広く使用されます。
○ 成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、セフプロジルとして1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症の場合は増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち、急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごと(または500mg(力価)を24時間ごと)に投与するか、症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常、約10日間投与するが、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による咽頭炎/扁桃炎の場合は10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法に従って投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準量の50%を投与するが、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部が除去されるため、血液透析終了後に投与する。 溶解後は冷蔵保存し、14日以内に服用する(シロップ剤に限る)。
○ 小児(2~12歳)— 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎:1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 ○ 小児(2~12歳)— 単純性皮膚・軟部組織感染症:1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6か月~12歳)— 上気道感染症のうち中耳炎:体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6か月~12歳)— 急性副鼻腔炎:体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。ただし、中等度以上の感染症で増量が必要な場合は、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬は、1日に摂取できるアスパルテームの量をWHOの推奨量以下に制限して、可能な限り最小量のみを使用できるように調整されています。 この薬に含まれるアスパルテームは体内でフェニルアラニンに分解されるため、フェニルアラニンを制限しなければならない遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症患者には投与しないでください。 セフェム系抗生物質にアレルギー反応があった患者はこの薬を使用してはいけません。また、特にペニシリンや他のベータラクタム系薬物にアレルギーがある場合も慎重に投与する必要があります。 重度の腎機能障害があるか疑われる場合、この薬の用量を調整し、腎機能の状態を頻繁に確認する必要があります。また、消化器疾患や特定の色素にアレルギーがある患者も注意が必要です。 この薬を服用中に下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などの消化器症状が現れることがあります。また、肝機能検査の数値が上昇する可能性があります。 稀に発疹、じんましんなどの過敏反応が現れることがあり、めまい、頭痛、眠気など中枢神経系の症状も報告されています。 腎機能が低下している患者では血中の薬物濃度が上昇しけいれんが発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに使用を中止する必要があります。 他の抗生物質や利尿剤と併用する際には腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要であり、薬物排泄に影響を及ぼす薬物との併用も慎重に行う必要があります。 妊婦や授乳中の女性には、必要な場合にのみ使用し、特に授乳中の場合は赤ちゃんへの影響が不明なため慎重に投与する必要があります。 生後6ヶ月未満の乳児には安全性と有効性が確立されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を投与中は、一部の血液検査や尿検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。 過量投与の場合には、主に腎臓から排泄されるため、腎機能が損なわれた患者は血液透析によって薬物を除去することができます。 この薬には発癌性や変異原性のリスクがなく、動物実験で生殖機能に問題を引き起こさないことが確認されています。
下痢、悪心、嘔吐、腹痛、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、ビリルビン値上昇、胆汁うっ滞性黄疸、発疹、じんましん、めまい、多動、頭痛、不安、不眠、混乱、眠気、発作、白血球数減少、好酸球増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、おむつかぶれ、二次感染、生殖器のかゆみ、膣炎、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、紅斑多形、毒性表皮壊死症、血清病様反応、発熱、腎機能不全、毒性腎疾患、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間延長、クームス試験陽性反応、LDH上昇、汎血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬は室温で1度から30度の間に保存することが推奨されます。
淡白色~淡黄色の粉末シロップ剤
30g/60mL
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
ヨンジン薬品株式会社
セフプロジル水和物 5000g
シロップ · 医療用医薬品
建日製薬(株)

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハン薬品
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
コオロン製薬株式会社

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
オースティン製薬株式会社
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
サマ製薬(株)

セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬株式会社
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
(株)エイプロジェンバイオロジックス
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