表示中の薬ユロピックス錠(プロピベリン塩酸塩)
プロピベリン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社イルファ

品目基準コード 200400799 · 承認 2004.09.03 · 保険コード 640900780
過活動膀胱の症状(尿意切迫感など)、膀胱疾患の症状(頻尿・尿失禁)の緩和
この医薬品は神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、慢性膀胱炎および慢性前立腺炎による頻尿と尿失禁、また過活動膀胱で発生する尿意切迫感、頻尿および切迫性尿失禁の症状を改善するために使用されます。
成人:プロピベリン塩酸塩として、1日1回20 mgを食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、効果が不十分で安全性に問題がない場合は、20 mgを1日2回まで服用できる。
この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、消化管が閉塞している患者、消化筋肉が弱い患者、尿が出にくい患者、緑内障患者、重度の筋無力症の患者、重度の心疾患患者、肝機能が著しく低下している患者、不整脈患者などには投与しないでください。 また、排尿が困難な患者や肝、腎機能に問題がある患者、パーキンソン病や脳卒中障害がある患者、甲状腺機能亢進症患者、高齢者、自律神経系疾患や冠動脈疾患がある患者には注意して使用する必要があります。 この薬を使用する際には精神神経系の異常症状、消化器系の異常、心臓関連の問題、血液異常、腎機能の異常、皮膚の反応、眼圧上昇などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。異常症状が現れた場合はすぐに薬の使用を中止し、医師の処置を受ける必要があります。 服用中には膀胱癌や前立腺癌など他の病気が存在するか確認し、下部尿路閉塞疾患がある場合はその疾患を先に治療しなければなりません。また、この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の抗コリン薬や特定の抗うつ薬、抗精神病薬と併用する際には相互作用がある可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を避けることが推奨され、授乳中の女性も授乳を中断することが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため使用を推奨しません。 高齢者は肝および腎機能が低下している可能性があるため、低い用量から慎重に投与する必要があります。 過量服用時には幻覚、けいれん、歩行障害、尿閉、心拍異常など深刻な症状が現れる可能性があり、すぐに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 最後に、子供の手が届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えることは避けてください。
幻覚、妄想、便秘、腹部膨満感、動悸、期外収縮、徐脈、QT延長、心室性頻拍、房室ブロック、血小板減少、腎機能障害、尿閉、皮膚粘膜症候群、発熱、紅斑、かゆみ、眼充血、口内炎、眼圧亢進、気分不良、頭痛、眼痛、視力低下、肝機能障害、黄疸、筋肉痛、脱力感、横紋筋融解症、口渇、腹痛、気分不良、嘔吐、消化不良、下痢、食欲不振、口内炎、舌炎、排尿困難、残尿、尿意消失、めまい、頭痛、麻痺感、眠気、不眠、震え、意識障害、パーキンソン症状、異常運動症、血圧低下、血圧上昇、胸痛、過敏症、かゆみ、発疹、じんましん、調整障害、眼球乾燥症、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、白血球減少、疲労、倦怠感、浮腫、脱力感、味覚異常、腰痛、嗄声、喀痰、興奮、発汗減少による熱、衰弱、咽頭痛、妄想、興奮、全身痙攣、歩行障害、言語障害、散瞳、麻痺性腸閉塞、尿閉、頻拍、血圧上昇、全身紅潮、肝障害
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気から保護するため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬は熱すぎず冷たすぎない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが推奨されています。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プロピベリン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
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