バイネックスセファクルカプセル（セファクル水和物）

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（原価）を8時間ごとに経口投与します。 重篤な感染症（肺炎など）及び感受性が低い感染症の場合は、倍量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重1kgあたり20mg（原価）を8時間ごとに分割投与します。 重篤な感染症、中耳炎及び感受性が低い感染症の場合は、1日体重1kgあたり40mg（原価）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨害することで、細菌を殺す作用があります。 この薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験したことのある患者は使用を避けるべきです。 また、この薬または類似の系統の抗生物質にアレルギーがある患者も投与するべきではありません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがあるか、アレルギー体質の患者、腎機能が著しく悪い患者、経口摂取が困難な患者や高齢者、胃腸の病歴がある患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝臓や腎機能異常、胃腸障害、呼吸器問題、神経系症状を引き起こすことがあるため、症状が出た場合にはすぐに医療従事者に相談する必要があります。 特に皮膚に重度の発疹や粘膜損傷が現れた場合には、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を使用する際には、耐性菌の発生を防ぐために感染菌に対する感受性検査を実施し、必要最低限の期間のみ投与することが望ましいです。 他の薬剤との併用時に相互作用がある可能性があるため、特に腎に影響を及ぼす薬や抗凝固薬、経口避妊薬を服用している場合には医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用が安全に確立されていないため、利点がリスクを上回る場合にのみ使用すべきです。 授乳中の女性もこの薬が母乳に少量移行する可能性があるため、慎重に使用し、赤ちゃんへの影響に注意が必要です。 1ヶ月以下の新生児に対しては、この薬の安全性および効果が確認されていません。 高齢者は身体機能の低下により、異常反応がより現れやすく、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量と投与間隔を調整しながら注意深く観察する必要があります。 この薬は尿検査で偽陽性反応を引き起こす可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、ショック、アナフィラキシー様症状、スティーブンス-Johnson症候群、中毒性表皮壊死融解症、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、肝炎、黄疸、AST、ALT、ALP上昇、間質性腎炎、急性腎不全、発作、偽膜性大腸炎、重度の大腸炎、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度のアレルギー反応、深刻な皮膚異常

軽度の副作用

発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、アナフィラキシー様症状（全身紅潮、浮腫、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張）、嘔気、嘔吐、下痢、腹痛、上腹部不快感、胸焼け、食欲不振、頭痛、生殖器のかゆみ、膣炎、膣カンジダ症、偶発的な傷、食欲不振、不安、関節痛、喘息、気管支炎、胸痛、寒気、うっ血性心不全、結膜炎

この薬は、空気と湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 このように保管することで、薬の効果を長く持続させることができます。

外形

淡黄色の粉末を含む上部が紫色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶