サムスンテルビナフィン錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（間擦型、足裏型/モカシン型）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬：2～4週間 2) 爪真菌症 通常6週間～3か月間投与します。 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の少ない患者の場合、治療期間は3か月以下に短縮されることがあります。 爪感染の治療期間は通常3か月で十分ですが、一部の患者では6か月以上かかることがあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）：

この薬は肝機能に問題がある場合や肝疾患の既往がある患者には使用しない方が良いです。 投与前に肝機能検査を必ず受け、治療中も定期的に肝機能を確認しなければなりません。 肝機能異常の症状（例：吐き気、嘔吐、疲労、黄疸など）が現れた場合は、直ちに医師に知らせ、服用を中止しなければなりません。 血液疾患がある、または重度の腎不全の患者、授乳中の女性、2歳未満の子供、特定の遺伝的乳糖不耐症の患者にはこの薬を使用してはいけません。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が少ない小児には慎重に投与しなければならず、皮膚発疹や重度の皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は肝臓や血液、皮膚、筋肉などの複数の部位に副反応を引き起こす可能性があるので、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 運転や機械操作時にはめまいなどの副作用がある場合があるので注意が必要です。 他の薬剤と併用する場合に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤を必ず知らせ、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は医師と相談の上、慎重に使用し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児や高齢者には特別な注意が必要であり、投与前後に患者の状態を注意深く観察しなければなりません。 過量服用時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせ、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に倦怠感、突然の非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、胃腸症状（腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢）、胃部不快感、のどの渇き、舌炎、抑うつ、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール及び中性脂肪上昇、舌の着色、動悸、浮腫、生理異常

この薬は空気が通らない密閉容器に保管すべきであり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶