ティナダムカプセル（イトラコナゾール）

成人服用量

食直後に投与することが望ましい。カプセルは必ずそのまま飲み込むこと。 カンジダ性腟炎：イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回（朝、夕）1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風：1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬（いんきんたむし）：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（指間型）、足白癬（指間型）：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（手掌）、足白癬（足底）：1日1回100 mgを30日間投与するか、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 口腔カンジダ症：1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎：1日1回200 mgを21日間投与する。 パルス療法：1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとする。手爪のみに感染している場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 連続療法：1日1回200 mgを3か月間投与する。 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症：200mg 1日1回、平均治療期間2~5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は1回200mgを1日2回に増量 カンジダ症：100~200mg 1日1回、平均治療期間3週~7か月 クリプトコッカス髄膜炎：200mg 1日2回、平均治療期間2か月~1年 維持療法（AIDS患者に限る）：200mg 1日1回 パラコクシジオイデス症：100mg 1日1回、平均治療期間6か月 治療期間は臨床反応に応じて調整する。 治療期間は免疫機能の回復状況に応じて決定する。

この薬は心機能が低下している患者、特に鬱血性心不全の患者には生命を脅かす可能性があるため、重大な感染治療目的でない限り投与しないでください。 投与中に心不全の症状が現れた場合は、直ちに使用を中止してください。 この薬にアレルギー反応があった患者や特定の心疾患を持つ患者は投与してはいけません。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に心関連薬、鎮痛剤、抗不整脈薬、抗凝固薬などと併用する際には非常に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないでください。妊娠計画がある場合は、投与終了後に効果的な避妊を行う必要があります。 肝機能が低下している患者や肝毒性の経験がある患者はこの薬を使用する際に定期的に肝機能検査を受ける必要があり、肝損傷のリスクが高いと判断される場合は投与を避けるべきです。 腎機能が低下している患者も用量調整が必要なため慎重に使用する必要があります。 この薬は免疫が低下している患者、例えばAIDS患者や臓器移植患者において血中濃度が低下する可能性があるため、治療効果をモニタリングしながら用量を調整する必要があります。 投与時には頭痛、悪心、腹痛などの消化器症状、まれに肝機能異常、皮膚発疹、神経系の異常が現れることがありますので、異常症状があった場合には医療従事者に相談してください。また、この薬は聴力喪失を引き起こす可能性があるため、聴力の変化があった場合は直ちに知らせる必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや視覚障害が現れることがあるため注意が必要です。 過剰摂取の際には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。また、血液透析で除去されません。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色または灰白色の球形ペレットが充填された上部青色、下部ピンク色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶