表示中の薬ユーロベリン錠(プロピベリン塩酸塩)
プロピベリン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
シンポン製薬株式会社

品目基準コード 200400014 · 承認 2004.07.28 · 保険コード 648502880
過活動膀胱の症状、神経因性膀胱などによる頻尿・尿失禁の緩和
この医薬品は神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱などの疾患による頻尿と尿失禁の治療に使用されます。また、慢性膀胱炎や慢性前立腺炎による膀胱刺激状態にも効果的です。さらに、過活動膀胱による尿意切迫感、頻尿、切迫性尿失禁の症状改善にも役立ちます。この薬は膀胱の過敏反応を調整して症状を緩和し、日常生活の不便さを軽減します。したがって、尿路関連の症状を改善し、患者様の生活の質の向上に寄与します。
成人:プロピベリン塩酸塩として1日1回20 mgを食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減するが、効果が不十分で安全性に問題がない場合は、20 mgを1日2回まで服用できる。
この薬は特定の患者には使用してはならない場合があります。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある人、胃や腸が詰まっている人、消化器官が弱い人、尿が正常に排出できない人、緑内障患者、重度の筋無力症患者、重篤な心臓疾患のある人、肝臓や大腸に問題がある人などは、この薬を服用すべきではありません。 また、排尿が困難な人や肝臓、腎機能が弱い人、パーキンソン病や脳血管障害がある人、甲状腺機能が亢進している人、高齢者、自律神経系の問題や心臓疾患がある人、緑内障患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中には精神的な異常症状、重度の便秘や腹部膨満、心拍異常、血液異常、腎機能低下、皮膚発疹、目の痛みや視力低下、肝機能異常、筋肉痛などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医師に相談するべきです。 一般的にこの薬を服用する際には症状が確実かどうか確認し、類似の症状のある他の疾患がないか注意する必要があります。また、運転や危険な機械操作を行う際には、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の抗コリン剤や特定の精神科薬との併用により副作用が増加する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないことが望ましく、授乳中の女性も授乳を中止することが望ましいです。 小児には安全性が確立されていないため使用を控えるべきで、高齢者は肝臓および腎機能が弱い可能性があるため、低用量から始めて慎重に服用するべきです。 過量投与があった場合には幻覚、けいれん、麻痺性腸閉塞、排尿の問題、心拍異常などの症状が現れる可能性があり、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は小児の手の届かない場所に保管するべきであり、他の容器に移して保管することは品質保持に良くないので注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気と湿気に敏感なため密閉容器に保管するべきです。また、薬は非常に暑くも寒くもない室温で保管することが望ましく、温度は1度から30度の間で維持する必要があります。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プロピベリン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
シンポン製薬株式会社

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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