ディリード注10ミリグラム（ヒドロモルフォン塩酸塩）

成人用量

（注射剤） * 10 mg/mL 本剤は、以前に高用量の麻薬性鎮痛薬を投与された経験のある患者にのみ投与する。本剤は麻薬性鎮痛薬に耐性を有する患者の疼痛を緩和する。 本剤の低用量注射剤から高用量注射剤に切り替える場合は、本剤に対する患者の反応に応じて同程度の用量を投与する。本剤を他の麻薬性鎮痛薬の代わりに投与する場合は、患者ごとの個人差および製剤の違いがあるため、1日総用量を決定する際には控えめな用量が推奨され、患者の反応に応じて用量を調節する。 本剤は筋肉内または皮下注射で投与する。 本剤の静脈内投与経験は限られているが、静脈内投与が必要な場合は、少なくとも2 ∼ 3分以上かけてゆっくり注入する。麻薬性鎮痛薬の急速な静脈内注射は、低血圧、呼吸抑制の発生リスクを高めることがある。耐性が生じた場合、または疼痛がさらに悪化した場合は、用量を徐々に増量する必要がある。 一般に、耐性が生じた最初の徴候は薬効持続時間の短縮である。

この薬は注射剤として使用され、ガラスアンプルを切断する際にはガラス片が混入しないよう非常に注意が必要です。特に子供や高齢者に使用する際はさらに注意が必要です。 この薬は中枢神経系に影響を与える麻薬類やベンゾジアゼピン系薬物、アルコールと一緒に服用すると、重度の鎮静状態や呼吸抑制、昏睡状態、さらには死に至ることがあるため、併用は避けるか非常に慎重に使用すべきです。 この薬は麻薬性鎮痛剤に慣れていない患者、アレルギーのある患者、頭蓋内圧上昇、重度の呼吸抑制、慢性肺疾患による心不全、喘息発作持続患者などには投与してはいけません。また、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、肝障害患者、急性アルコール中毒患者なども投与対象から除外されます。 高齢者や虚弱な患者、腎機能が低下した患者、甲状腺機能低下症、副腎機能低下症患者、中枢神経抑制状態にある患者、精神的問題のある患者、排尿困難がある患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を長期間使用すると薬物依存症が生じる可能性があるため、患者の状態を継続的に観察し、突然の中止は禁断症状を引き起こす可能性があります。また、呼吸抑制の症状が現れた場合には直ちに適切な治療を受けるべきです。 この薬は眠気、めまい、不眠症、頭痛、消化不良、便秘、血圧変動、呼吸器問題など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合には医師に相談する必要があります。 この薬は運転や危険な機械作業に必要な能力を低下させる可能性があるため、服用中は注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、MAO阻害剤、その他の麻薬性鎮痛剤、ベンゾジアゼピン、アルコール等と一緒に服用する場合には副作用が悪化する可能性があるため、必ず医療スタッフと相談するべきです。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、授乳中の場合には授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、小児には慎重に投与するべきです。 過量投与時には呼吸抑制、意識喪失、血圧低下などの深刻な症状が現れる可能性があるため、疑われる場合には直ちに緊急治療を受けるべきです。 この薬は静脈注射時にはゆっくり投与する必要があり、急速投与は低血圧や呼吸抑制のリスクを高める可能性があります。

• 薬物依存症
• あくび
• くしゃみ
• 涙が出る
• 汗が出る
• 吐き気
• 嘔吐
• 下痢
• 腹痛
• 瞳孔拡張

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持するべきです。 このように保管することで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な溶液が入った茶色のアンプル

包装単位

自社包装単位