クラリシッドフィルムコーティング錠250ミリグラム（クラリスロマイシン）

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合には1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減量する。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合には1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、以前に同様の抗生物質に過敏反応を示した患者には使用すべきではありません。 また、心拍に異常があるか、肝機能が非常に悪い患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は肝臓および腎臓が弱い患者や高齢者には注意して投与すべきであり、他の薬と併用する場合は相互作用が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 服用中には稀に重篤なアレルギー反応や消化器障害、肝機能異常、腎疾患などが現れる可能性があるため、症状が出た場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は長期間または過剰に服用した場合、聴覚障害や神経系に異常が現れる可能性があるため、定められた用法および用量を必ず守ってください。 また、この薬は特定の薬物と併用すると心拍リズム障害や薬物濃度上昇による副作用のリスクがあるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用を避けるべきで、必要な場合は専門家の指示に従うべきです。 子供や高齢者、腎臓または肝機能が低下した患者は用量調整が必要になる場合があるため、医療従事者の指示に従うべきです。 大量服用した場合、消化器障害や精神症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 最後に、この薬は特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与しないべきであり、保管時には直射日光を避け、常温で保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気に触れないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管する必要があります。 こうすることで、薬の効果を良く保ち、変質を防ぐことができます。

外形

バニラの香りがする黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

14錠/箱[14錠(14錠/PTPx1)],100錠/瓶