薬情報

ツアーペンフラスター(フルルビプロフェン)

一般用医薬品貼付剤
成分・含量
フルルビプロフェン›20mg
製造・輸入元
シニル製薬株式会社
外形
(1, 2 調剤) · N, C, H型 : 無色または微黄褐色の粘着性物質を支持体に塗布し、固体面に剥離性フィルムを被覆した貼付剤 · L型 : 無色または微黄褐色の粘着性
包装
(1調剤) - 5枚/パック,(1調剤) - 6枚/パック,(1調剤) - 7枚/パック,(1調剤) - 10枚/パック,(2調剤) - 20枚/パック
承認状況
正常

品目基準コード 200301784 · 届出 2003.08.19

要約

主な用途
筋骨格系疾患(筋肉痛・関節炎・腱炎など)、外傷後の腫れ・痛みを緩和
使用対象
成人
成人用量
薬面の剥離紙をはがした後、患部(疾患部位)に1日2回貼付する。

成分

製造会社
シニル製薬株式会社

効能・効果

筋骨格系疾患(筋肉痛・関節炎・腱炎など)、外傷後の腫れ・痛みを緩和

  • 変形性関節炎、肩関節周囲炎、腱炎、腱鞘炎、上腕骨外側炎、筋肉痛、腫脹、疼痛
承認事項の原文を見る

この薬は変形性関節炎、肩関節周囲炎、腱および腱滑膜炎、テニス肘などの上腕骨外側炎、筋肉痛及び外傷後の腫れと痛みの緩和に使用されます。

用法・用量

成人用量

薬面の剥離紙をはがした後、患部(疾患部位)に1日2回貼付する。

注意事項

この薬はフルルビプロフェン成分で作られた外用剤であり、特定の患者には使用してはいけません。 まず、この薬や他のフルルビプロフェン製剤に対してアレルギー反応があった方はこの薬を使用しないでください。 また、アスピリン喘息や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤により喘息発作を経験したことのある方も、この薬を使用すると喘息が悪化する可能性があるため、避けるべきです。 気管支喘息患者の場合、この薬が喘息発作を引き起こす可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬を塗布した後、皮膚が赤くなったり発疹、かゆみ、灼熱感等の症状が現れることがあります。 このような症状が出た場合は直ちに使用を中止すべきです。 また、喘鳴や呼吸困難などの喘息発作の初期症状が現れたら、直ちに使用を中止すべきであり、喘息発作は薬を塗布した後数時間以内に起こることがあります。 この薬は炎症と痛みを緩和する対症療法として使用され、根本的な原因を治療する薬ではありません。 皮膚感染がある場合は感染がより隠れる可能性があるため、感染を伴う炎症に使用する際は抗菌剤や抗真菌剤と併用し、状態をよく観察する必要があります。 変形性関節炎のような慢性疾患に使用する際は、薬物治療に加えて他の治療方法も考慮し、副作用が現れていないか注意深く確認する必要があります。 妊娠中は特に最初の2三分期には特に必要でない限りこの薬を使用しない方が良く、万が一使用する場合は最小用量かつ短期間のみの使用が推奨されます。 妊娠最後の三分期には胎児に心臓、肺、腎臓に影響を及ぼす可能性があり、出血リスクおよび陣痛の遅延が生じるため絶対に使用してはいけません。 子供に対してはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、使用は避けるべきです。 高齢者患者には皮膚の状態をよく観察し慎重に使用すべきです。 最後に、この薬は損傷した皮膚や粘膜、湿疹や発疹部位には使用しないことが重要で、塗布前に適用部位の汗をしっかりと拭き取ることが大切です。

副作用

発赤、発疹、薬疹、かゆみ、灼熱感、接触皮膚炎、乾燥水疱音、喘鳴、呼吸困難、喘息発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間の温度を保つことが重要です。こうすることで薬の効果を安全に維持できます。

外観・包装

外形

(1, 2 調剤) · N, C, H型 : 無色または微黄褐色の粘着性物質を支持体に塗布し、固体面に剥離性フィルムを被覆した貼付剤 · L型 : 無色または微黄褐色の粘着性

包装単位

(1調剤) - 5枚/パック,(1調剤) - 6枚/パック,(1調剤) - 7枚/パック,(1調剤) - 10枚/パック,(2調剤) - 20枚/パック

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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