ラモナ錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与する。 皮膚糸状菌症の際の足白癬は2∼6週間、体部白癬と股部白癬は2∼4週間投与する。 手・足の爪真菌症は通常6週間～3か月間投与し、爪や小さな足指の感染、または若い患者は3か月未満に短縮可能である。 爪の感染は通常3か月、いくつかの患者は6か月以上の投与が必要。

小児服用量

2歳以上の小児に投与し、2歳未満は投与を推奨しない。 頭部白癬は4週間投与する。 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与する。

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いでしょう。 この薬を服用する前に肝健康状態を必ず確認する必要があり、肝機能検査を定期的に受けるべきです。 肝機能異常症状や持続的な吐き気、疲労、黄疸などが現れた場合は、すぐに医師に知らせ、この薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は肝機能に深刻な影響を与える可能性があるため、肝不全が疑われる場合は即座に使用を中止し、専門的な検査を受ける必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、血液疾患、重篤な腎機能低下がある場合、2歳未満の子供、授乳中の女性は使用してはいけません。 腎機能が良くない場合や高齢者、体重が少ない子供には慎重に投与する必要があり、皮膚発疹や重篤な皮膚反応が現れた場合はすぐに使用を中止しなければなりません。 この薬は胃腸障害、頭痛、めまい、抑うつなどのさまざまな副作用が発生する可能性があるため、症状が現れたら医療従事者に相談するべきです。 運転や機械操作中にめまいなどの副作用がある可能性があるため、注意が必要です。 他の薬剤と併用服用する際に相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせるべきで、必要に応じて用量の調整が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に利益とリスクを慎重に評価すべきであり、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 過剰摂取した場合、頭痛、吐き気、めまいなどが現れることがあるため、疑わしい場合は即座に医療機関を訪れ、適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、顔面浮腫、リンパ管腫脹、肝胆道系不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（リール症候群）、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、剥脱皮膚炎、水疱皮膚炎、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、アナフィラキシー反応（血管浮腫、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、脱力感、消化器系症状（腹部膨満、消化不良、下痢）、胃部不快感、口渇、舌炎、抑うつ、不安、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管するのが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶