メロキシカムカプセル(メロキシカム)

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療への反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用のリスクが高い患者では、通常1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生するリスクが高くなるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管疾患のリスクを増加させる可能性があるため、心筋梗塞や脳卒中などの重大な心血管問題が発生することがありますので、心血管疾患があるかリスク因子がある患者は注意が必要です。 この薬は、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化器系の副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や消化器疾患の病歴がある患者はより慎重に服用する必要があります。 この薬は重大な皮膚異常反応や命を脅かす過敏反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や粘膜損傷などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は間質性腎炎や腎機能異常などの腎臓関連の副作用を引き起こす可能性があるため、腎機能が弱い患者は注意が必要です。 肝機能異常が現れる可能性があるため、肝機能検査の結果が異常であるか、症状が持続する場合は、この薬の服用を中止する必要があります。 この薬は生殖能力を減少させる可能性があるため、妊娠を計画している女性や妊娠の可能性がある女性は服用を避けるべきです。 この薬は特定のアレルギー病歴がある患者や、胃腸出血、重度の肝障害、重度の腎障害、心不全、高血圧、炎症性腸病などの患者には投与してはいけません。 高齢者、消化器疾患の病歴がある者、心血管疾患リスク者などは、この薬を慎重に服用する必要があり、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬服用時には定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査を実施し、副作用を早期に発見し、適切に対処する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどと相互作用する可能性があるため、併用する際は医師と相談し、注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。特に妊娠後期には胎児や新生児に深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 この薬は高齢者には慎重に投与すべきであり、最小限の用量で可能な限り短期間服用するのが安全です。 過量服用時には胃洗浄と支持療法が必要で、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があり、任意に他の容器に移してはいけません。

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この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、室温（1度から30度）の範囲で保管するのが望ましいです。また、製造日から36ヶ月以内に使用することで、効果と安全性を維持することができます。

外形

淡黄色の内容物が充填された上部・下部が緑色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶, 500カプセル/瓶