バイネックスセフィクシムカプセル（セフィクシム水和物）

成人服用量

成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症の場合または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症の場合または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 この薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験したことがある患者、 セフェム系抗生物質に過敏反応がある患者、 乳糖不耐症や先天的な代謝障害がある患者には使用してはいけません。 また、過去にこの薬または類似の抗生物質にアレルギー反応があった患者、 ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者、 アレルギー体質の患者、 腎機能が重度に低下している患者、 経口摂取が困難な患者や高齢者などはこの薬を慎重に使用しなければなりません。 この薬は稀に重度のアレルギー反応やショック、アナフィラキシー反応、皮膚発疹、重度の下痢や偽膜性大腸炎、 間質性肺炎、血液異常、腎機能障害、肝機能障害、中枢神経系異常、ビタミン欠乏症などが現れることがあるため、 これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は耐性菌の発生を防ぐため、感受性試験後に必要な最小期間のみ使用し、 過去のアレルギー反応歴を十分に確認して投与する必要があります。 また、腎機能が低下している患者では用量調整が必要で、 発作が発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬はワルファリンなど血液凝固に影響を与える薬剤と併用すると出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要で、 腎毒性のある他の薬剤と併用する場合は腎機能を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合、リスクと利益を慎重に考慮する必要があり、 投与期間中は授乳を避けた方が良いでしょう。 新生児、未熟児、6ヶ月未満の乳児に対する安全性は確認されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能の低下により異常反応が現れやすいため投与時の状態を細心に観察し、 ビタミンK欠乏による出血リスクにも注意が必要です。 この薬を服用すると一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の解釈には注意が必要です。 最後に、懸濁液形式で使用する場合は製造後2週間以上保存しないこと、 粉末は牛乳やジュースに懸濁した状態で長く置かないように注意が必要です。

ショック、 不快感、 口腔異常感、 喘鳴、 めまい、 下痢、 耳鳴り、 発汗、 アナフィラキシー症状、 呼吸困難、 全身紅潮、 浮腫、 蕁麻疹、 発疹、 紅斑、 かゆみ、 発熱、 多形紅斑、 血清病様反応、 腹痛、 白血球増加、 粘液・血便、 重度の下痢、 裂孔性大腸炎、 嘔吐、 下痢、 胃部不快感、 胸焼け、 食欲不振、 吐き気、 腹部膨満感、 便秘、 咳嗽、 呼吸困難、 胸部X線異常、 好酸球増加、 間質性肺炎、 好酸球性肺浸潤、 顆粒球減少、 溶血性貧血、 血小板減少、 無顆粒球症、 プロトロンビン時間延長、 発作、 有毒表皮壊死症、 スティーブンス・ジョンソン症候群、 肝機能障害、 黄疸、 急性腎不全、 口内炎、 カンジダ症、 ビタミンK欠乏症状、 低プロトロンビン血症、 出血傾向、 ビタミンB群欠乏症状、 舌炎、 口内炎、 神経炎、 頭痛、 めまい、 不安、 生殖器かゆみ、 膣炎

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った、上部と下部が淡橙色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶