サムスンセフィキシムカプセル（セフィキシム水和物）

成人服用量

（カプセル剤） ○ 成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤） ○ 体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 （散剤） ○ 小児：セフィキシムとして1回体重Kgあたり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回体重Kgあたり6mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は、この薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験したことがある患者には使用してはいけません。 また、セフェム系抗生物質にアレルギーがある患者もこの薬を服用してはなりません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者は服用を避ける必要があります。 過去にこの薬または似たような抗生物質にアレルギー反応があった患者は、必ず医師に相談の上で慎重に使用する必要があります。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者も注意が必要です。 気管支喘息や皮膚発疹などのアレルギー症状が頻繁に現れる家系の人は特に注意が必要です。 腎機能が著しく低下した患者は、薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量を調整し、投与間隔を延ばして使用する必要があります。 経口摂取が困難な患者や栄養状態が良くない患者、そして高齢者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬には黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがある患者は慎重に使用する必要があります。 薬を服用中に嘔吐、下痢、腹痛、発熱、呼吸困難、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせ、必要に応じて薬の投与を中止する必要があります。 時には肝機能や腎機能に問題が生じる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は特定の血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはそれを知らせる必要があります。 ワルファリンのような血液凝固を調整する薬と一緒に服用する場合、出血のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際には利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、薬の服用中は授乳を避けることが望ましいです。 新生児や6ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため使用は推奨されません。 高齢者は身体機能が低下して異常反応が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し、状態を注意深く観察する必要があります。 薬を保管する際は、牛乳やジュースなどに混ぜて長期間置かないようにし、製造した懸濁液は2週間以上保管しない必要があります。

ショック、気分不快、口腔異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴り、発汗、アナフィラキシー症状、呼吸困難、全身紅潮、浮腫、蕁麻疹、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、多型紅斑、血清病様反応、腹痛、白血球増加、粘液便、血便、偽膜性大腸炎、嘔吐、下痢、上腹部不快感、胸やけ、食欲不振、吐き気、腹部膨満感、便秘、咳、胸部X線異常、好酸球増加、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、顆粒球減少、溶血性貧血、血小板減少、無顆粒球症、プロトロンビン時間延長、発作、毒性表皮壊死症、スティーブンズ-ジョンソン症候群、肝機能障害、黄疸、急性腎不全、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、頭痛、不安、性器のかゆみ、膣炎

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 これは薬の効果を維持し、変質を防ぐためです。

外形

白色〜淡い黄色の結晶性粉末が入った上部と下部が淡いオレンジ色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶