グルタソル注

成人用量

1日体重kg当たり総アミノ酸/ジペプチドとして1～2g（窒素として0.17～0.34g）を点滴静注する。 これはこの薬として1日体重kg当たり7～14mLに相当し、体重70kgの患者の場合は1日500～1000mLを投与する。 投与速度は体重kg当たり1時間中に0.6～0.7mL（総アミノ酸/ジペプチドとして0.08～0.09g）が望ましい。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 先天的にアミノ酸代謝に問題がある患者、例えばフェニルケトン尿症の患者には使用してはいけません。 重度の肝機能または腎機能障害がある患者にもこの薬を服用してはいけません。 重度の循環器の問題により生命が脅かされている状態の患者には投与してはいけません。 代謝性アシドーシス、つまり体内の酸性度が高すぎる患者にもこの薬は適していません。 体内の酸素供給が不足している、または体内に水分が過剰な患者にも使用してはいけません。 血液中のナトリウムやカリウム濃度が低下している患者にはこの薬を投与してはいけません。 乳酸が過剰に蓄積されている高乳酸血症の患者もこの薬を服用してはいけません。 血液の浸透圧が高まっている患者にはこの薬は適していません。 肺に水分がたまる肺水腫患者と心機能が非常に弱い対象性心不全の患者もこの薬を避けるべきです。 この薬の成分にアレルギー反応を示す患者は使用してはいけません。 2歳以下の幼い子供にはこの薬を投与しません。 心筋梗塞があるか過去に心筋梗塞の病歴がある患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬を正しく投与すれば特別な副作用は報告されていません。 しかし過度に速く注射を受けると身体が不快になり、震え、吐き気、嘔吐、顔が赤くなったり汗をかく症状が現れる場合があります。 この場合には薬の投与速度を減らすか、一時中止する必要があります。 肝機能が一時的に悪化し、下痢、頭痛、麻痺、体温上昇、かゆみ、発熱感などの症状が現れることがあります。 薬を使用する間は血液中の電解質濃度、浸透圧、体内の水分バランス、酸と塩基の状態、そして肝機能値を定期的に確認しなければなりません。 現在まで知られている他の薬剤との相互作用はありません。 妊婦または授乳中の女性は、この薬を使用する際に治療の利点がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用するべきです。 2歳以下の幼児に対しては絶対に使用せず、3歳以上の幼児にも使用経験が少ないため推奨されません。 薬が入った容器が損傷していないことと、薬液が澄んでいる時のみ使用すべきです。 余った薬は再使用してはいけません。 薬を保管する際にはソフトバッグ製品は別の針が必要なく、バイアル製品は使用直前に通気針を刺すなど、適切な方法で準備しなければなりません。 薬液が変色したり漏れたり、包装に水滴が見られた場合は使用してはいけません。 ゴム蓋を保護するフィルムが剥がれた場合にも使用してはいけません。 薬を使用する際は容器に表示された目盛を正確に守らなければなりません。

軽度の副作用

• 急速投与時に震え、吐き気、嘔吐、紅潮、発汗、アミノ酸とジペプチドの腎排泄症状
• 一時的な肝酵素上昇による下痢、頭痛、麻痺、体温上昇、かゆみ、熱感

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、25度以下の涼しい温度で保管するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を保ち、変質を防ぐことができます。

外形

ポリプロピレン製の水性注射剤容器に入った無色ないし淡黄褐色の透明な液

包装単位

500mL/袋