メロコックスカプセル7.5ミリグラム(メロキシカム)

成人服用量

変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用が増強するリスクの高い患者では、通常1日7.5 mgから治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃腸出血の危険が高まるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼし、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを増加させる可能性があるため、心血管疾患や危険因子がある方は特に注意が必要です。 この薬を服用中に胸の痛み、息切れ、疲労感、言葉がもつれるなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤であるこの薬は、胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化器問題を引き起こす可能性があるため、胃腸疾患の病歴がある方や高齢者は特に注意が必要です。 この薬は皮膚に重度のアレルギー反応や皮膚炎、粘膜障害などの重大な皮膚異常反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は即座に服用を中止する必要があります。 肝臓や腎臓の機能に影響する可能性があるため、肝臓や腎臓疾患がある場合や関連症状が現れた場合は定期的に検査を受け、必要に応じて服用を中止する必要があります。 妊娠を計画中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が良く、妊娠中は胎児に深刻な影響を与える可能性があるため絶対に服用してはいけません。 この薬は血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固剤や血液関連の薬を服用中の場合は出血リスクが増加するため、医療スタッフに相談して慎重に使用する必要があります。 高齢者は腎臓、肝臓、心臓の機能が低下する可能性があるため、可能な限り最小限の用量で服用し、異常反応の発生を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間は運転や機械操作を行う際にめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤や特定の薬と併用する場合、薬物相互作用が生じる可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬を長期間服用する場合は定期的な血液検査と肝臓、腎臓機能の検査によって異常を確認することが重要です。 過量服用した場合、胃腸出血、腎臓および肝機能障害、深刻な中毒症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰服用した場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて密封して保存する必要があります。

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この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬は高温や低温の場所ではなく、常温で1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

黄色の粉末で、淡緑色(上部)-淡緑色(下部)の硬いカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶