表示中の薬配合剤グメンチン375ミリグラム錠
アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
韓国プライム製薬株式会社

品目基準コード 200203496 · 届出 2002.06.25 · 保険コード 663600040
呼吸器および泌尿生殖器感染症(気管支炎、肺炎、膀胱炎など)の治療
この医薬品はさまざまな細菌感染に効果があります。急性および慢性気管支炎、肺炎、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの呼吸器感染症の治療に使用されます。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎など泌尿器系感染にもよいです。淋病や pelvic infection、腫瘍や膿腫、軟部組織炎、傷の感染、骨髄炎、歯科感染などの様々な部位の感染治療にも使われます。多くのバクテリア、特にベータラクタマーゼを生成する株にも効果があり、治療範囲が広いです。この薬はさまざまな細菌感染を効果的に治療します。
成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児:アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間おきに経口投与します。 重度および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合にはクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調節します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上:投与量調節不要
成人と12歳以上または体重40 kg以上の小児に同様に投与しますが、腎障害がある場合は減量します。
この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系またはセフェム系薬物に過敏反応があった患者には投与してはいけません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染を有する患者は発疹のリスクが高く、この薬の使用には注意が必要です。 肝機能障害または黄疸の病歴がある患者にも再発のリスクがあるため、投与を避けるのが良いです。 肝機能が低下している患者や中等度以上の腎障害がある患者では薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調節し慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質や経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症の兆候が現れる可能性があるため注意が必要です。 消化器疾患で嘔吐や下痢がひどい患者は薬物の吸収が適切に行われないことがあります。 この薬は消化管に下痢、嘔吐、腹痛などの副作用が現れる可能性があり、重度の場合には膜性大腸炎という重篤な大腸炎が発生することがあるため、症状が出た場合には直ちに投与を中止しなければなりません。 肝機能異常もまれに報告されており、治療中間や終了後に肝機能検査を定期的に行うことが望ましいです。 まれに皮膚発疹、かゆみ、重度の場合にはスティーブンズ・ジョンソン症候群や中毒性表皮壊死症などの深刻な過敏反応が現れる可能性があるため、発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 血液系の異常として白血球減少、血小板減少、貧血などが現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 中枢神経系の副作用としてはまれに頭痛、めまい、けいれんなどが報告されており、腎機能が悪い患者ではけいれんのリスクが増加する可能性があります。 急性腎不全や間質性腎炎などの腎障害が発生する可能性があるため、腎機能を定期的に監視する必要があります。 抗生物質の使用により腸内の正常細菌叢が変わる可能性があり、口内炎やカンジダ症が現れることがあるため、症状が発生した場合には適切な処置が必要です。 ビタミンKの欠乏による出血傾向およびビタミンB群欠乏症状もまれに報告されているため注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査後、必要な期間だけ投与することが望ましく、長期間使用する場合には副作用が発生する可能性が高くなります。 過敏反応が重度の場合にはアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者の状態を密に観察し、緊急処置が可能なように準備しておく必要があります。 抗生物質関連の膜性大腸炎が発生する可能性があり、下痢や腹痛がひどい場合には直ちに薬物投与を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬は肝臓と腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、高齢者や基礎疾患のある患者は注意深く観察しながら使用する必要があります。 妊娠初期の3ヶ月間は使用を避け、妊婦や授乳中の女性は医師と相談の上、慎重に投与する必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特に抗凝固剤や特定の抗生物質との併用には注意が必要です。 過剰摂取時には嘔吐、下痢、腹痛などの症状が現れる可能性があり、重度の場合には腎不全やけいれんが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求めなければなりません。 保管は25度以下の乾燥した場所で行い、任意に服用を中止したり、用量を調節しないようにします。
じんま疹、重篤な腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群、ショック、重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口腔粘膜の痛み、眼粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなる、黄疸、全身的なだるさ、突然かつ非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛
下痢、膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質に起因する大腸炎、血便、消化管における異常反応、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出紅斑、毒性表皮壊死症、膨疹
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気が入らないように密封された容器に入れて保管されており、保管時は涼しい場所で1度から25度の温度を維持する必要があります。こうして保管すれば薬の効果を長く保つことができます。
白色の楕円形フィルムコーティング錠
100錠/箱[(10錠/PTP X 10)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
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韓国プライム製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
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建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
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建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
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国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
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エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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