薬情報

ロノクシン注(ピロキシカム)PRIME-PIROCAM Inj.

医療用医薬品経口 · 筋肉注射承認取り下げ
成分・含量
ピロキシカム›20mg / 1mL
製造・輸入元
韓国プライム製薬株式会社
外形
内用:淡黄色の液体が充填された茶色のアンプルまたは上下にゴム栓でふさがれたガラス管(プレフィルドシリンジシステムの一部)の中に入っている淡黄色の液体 輸出用:淡い黄色の液体が入っています。
包装
1mL/アンプル X 50
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 200203476 · 届出 2002.02.14

この製品は2024.12.30に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
慢性疼痛(腰痛など)、関節疾患(関節リウマチなど)を緩和
使用対象
成人
成人用量
(経口) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を検討すること。継続治療が必要と判断される場合には、 より頻繁に検討すること。 (注射) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を検討すること。継続治療が必要と判断される場合には、 より頻繁に検討すること。 本剤の経口剤または坐剤を併用投与できるが、両経路の投与総量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

成分

製造会社
韓国プライム製薬株式会社

効能・効果

慢性疼痛(腰痛など)、関節疾患(関節リウマチなど)を緩和

  • リウマチ性関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎、腰痛、肩関節周囲炎、肩関節壊死症候群
承認事項の原文を見る

この薬は非ステロイド性抗炎症薬に反応しないか、効果が不足する場合に投与します。主にリウマチ性関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎などの慢性炎症性疾患に使用されます。また、腰痛、肩関節周囲炎、肩関節壊死症候群などの慢性痛症状にも効果があります。このような場合にこの薬を通じて症状を改善するのに役立ちます。

用法・用量

成人用量

(経口) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を検討すること。継続治療が必要と判断される場合には、 より頻繁に検討すること。 (注射) 成人:ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性(tolerability)を検討すること。継続治療が必要と判断される場合には、 より頻繁に検討すること。 本剤の経口剤または坐剤を併用投与できるが、両経路の投与総量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬は心血管系に問題があるか、危険因子がある人に心筋梗塞や脳卒中などのリスクを高める可能性があるので注意が必要です。 この薬を服用する間、心血管系の症状が現れるか、慎重に観察する必要があります。症状が現れた場合には、直ちに報告する必要があります。 この薬は胃出血、潰瘍、穿孔などの重篤な消化管系副作用を引き起こす可能性があるため、高齢者や消化器疾患の既往歴がある人は特に注意が必要です。 投与期間が長くなるにつれて消化管副作用のリスクが増加するため、可能な限り短期間で最小用量で使用することが望ましいです。 消化管症状や出血症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬は重篤な皮膚の異常反応を引き起こす可能性があるので、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 アンプル注射剤使用時にはガラス片混入のリスクがあるため、切断時には注意が必要であり、子供や高齢者には特に注意が必要です。 消化管潰瘍、出血、炎症性腸疾患、重度の肝・腎障害、重篤な心疾患、高血圧患者はこの薬を服用してはいけません。 アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬にアレルギー反応があった患者も服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性、幼児、80歳以上の高齢者にはこの薬を投与しません。 消化性潰瘍の既往歴、肝・腎機能の低下、高血圧、喘息患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬を長期間服用する場合、定期的に血液検査と肝・腎機能検査を受け、異常の有無を確認する必要があります。 この薬は感染性炎症の治療に原因治療薬ではないため、感染がある場合には適切な抗生物質と一緒に使用する必要があります。 この薬は出血時間を延長させる可能性があるため、出血のリスクがある患者は注意が必要です。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず知らせ、特に抗凝固薬、利尿薬、リチウム、メトトレキサートなどと併用する場合は注意が必要です。 過量服用した場合には眠気、吐き気、嘔吐、胃出血などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用

胃出血、消化性潰瘍、吐血、下血、上腹部痛、胃の不快感、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、軟便、口内炎、消化不良、腹部膨満感、便秘、舌炎、ショック、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応(DRESS症候群)、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、光過敏反応、爪剥離症、爪の異常成長、脱毛、大小水疱性反応、貧血、顆粒球減少、血小板減少、再生不良性貧血、骨髄機能抑制、紫斑、白血球減少、全血球減少、好酸球増加、高血圧、うっ血性心不全、急性心疾患、黄疸、肝炎、AST/ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、急性腎不全、水分貯留、乏尿、血尿、尿蛋白、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、高カリウム血症、発疹、かゆみ、気管支痙攣、じんま疹、血管浮腫、血管炎、血清病、眠気、めまい、頭痛、耳鳴り、手足のしびれ、うつ、神経質、幻覚、感情変化、精神混乱、顔および手のアレルギー性浮腫、口渇、全身倦怠感、視力変化、目の刺激感、肩こり、発熱、動悸、呼吸困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外観・包装

外形

内用:淡黄色の液体が充填された茶色のアンプルまたは上下にゴム栓でふさがれたガラス管(プレフィルドシリンジシステムの一部)の中に入っている淡黄色の液体 輸出用:淡い黄色の液体が入っています。

包装単位

1mL/アンプル X 50

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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