カベドール錠（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後は1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後は1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、心原性ショック患者、心拍が非常に遅い患者、肺心症患者、糖尿病による重度の代謝異常を持つ患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患など呼吸器疾患がある患者などには投与してはいけません。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用すべきではありません。この薬に含まれる乳糖のために特定の遺伝的代謝障害がある患者も使用を避けるべきです。 この薬は糖尿病患者、重度のアレルギー反応歴がある患者、低血圧患者、腎機能や肝機能が弱い患者、高齢者などに慎重に投与する必要があります。特に心疾患があるまたは心拍数が遅い患者、薬を服用中の患者などは医師の注意深い観察が必要です。 この薬を服用する間に、めまい、頭痛、疲労感、心拍数の低下、血圧の低下、消化器の不快感、皮膚の発疹、肝機能異常などのさまざまな副作用が発生する可能性があります。これらの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談してください。 長期間服用する場合は、心機能検査、血圧、脈拍、肝臓と腎臓の機能検査を定期的に受ける必要があり、急に服用を中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 また、この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に血圧薬、糖尿病薬、抗うつ剤、鎮静剤、麻酔剤などと一緒に服用する場合は、さらに注意が必要です。 この薬服用中は運転や危険な機械操作を避け、アルコールの摂取も控える必要があります。薬を過剰摂取すると深刻な心臓問題や呼吸困難などが発生する可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は光によって変色する可能性があるため、遮光された密閉容器で保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍減少、四肢冷感、むくみ、動静止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰増加、頻脈、高血糖症、潮紅、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、心拍数減少、心筋虚弱、動静止、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感な可能性があるため、光をうまく遮る容器で保管する必要があります。また、薬は室温で保管する必要があり、あまりに暑い場所や寒い場所は避けるのが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の円形錠剤

包装単位

国内用：100錠（10錠/PTPX10） 輸出用：30錠（10錠/PTPX3）、100錠（10錠/PTPX10）