エペロシン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

エペリソン塩酸塩として1回50mgを1日3回食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある人や重症筋無力症の患者は使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的な問題がある患者も服用してはいけません。そうした問題にはガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などがあります。 薬物過敏症の病歴があるか肝機能に問題がある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。肝機能が悪化する可能性があるためです。 この薬を服用している間はまれにショックのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状をよく観察するべきです。異常が見られた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能検査の数値が上昇することや腎機能に異常が生じることがあるため、定期的に状態を確認する必要があります。異常が確認された場合は服用を中止し医師に相談するべきです。 血液検査で貧血が現れることがあるため、症状を注意深く観察することが重要です。皮膚発疹やかゆみといったアレルギー症状も時々見られることがあります。 精神神経系に影響を及ぼし、不眠、眠気、頭痛、手足のしびれ、体が固くなったり震える症状が現れることがあります。これらの症状が現れた場合は医師に相談するべきです。 消化器系に不快感が生じることがあり、吐き気、嘔吐、食欲減退、腹痛、下痢、便秘などが含まれます。重度の症状の場合は腹部膨満感や口内炎も発生することがあります。 泌尿器系の症状としては、尿の出が悪かったり、尿失禁、残尿感があることがありますので注意が必要です。 全身的に無力感、めまい、ふらつき、筋肉の緊張低下などの症状が見られることがあるため、そうした変化があった時は直ちに知らせるべきです。 また、まれに顔面紅潮、発汗、浮腫といった症状の報告もされています。 この薬はまれにアナフィラキシーのような重篤な免疫反応や血管性浮腫といった皮膚異常反応を引き起こす可能性があります。発熱や水疱、かゆみ、目の充血、口内炎といった症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は重度の皮膚疾患であるスティーブンス-ジョンソン症候群を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常が生じた場合は必ず医師に知らせるべきです。 服用中に無力感、ふらつき、眠気があれば、薬の用量を減らすか服用を中止すべきです。眠気や集中力低下が見られることがあるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 この薬と似たような薬剤や他の筋弛緩剤を併用する場合、調整障害が発生することがあるため、併用時は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は服用を避けるか授乳を中止するのが良いでしょう。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供には慎重に投与する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を使用する際は用量を調整するなどの注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、肝機能異常（ALT、AST、ALP上昇）、腎異常（蛋白尿、BUN上昇）、貧血、アナフィラキシー反応、血管性浮腫、毒性表皮壊死融解症及び粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス-ジョンソン症候群）、発熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚剥離、口/眼粘膜の痛み

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、体のこわばり、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、浮腫

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶