ユヨンセフトリアクソンナトリウム水和物注射1グラム

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g(濃度)を静脈または筋肉注射する。 重症疾患または中程度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g(濃度)まで増量できる。 高齢者は成人の用法・用量を変更する必要なくそのまま従う。

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20～50mg(濃度)を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg(濃度)を超えない。 幼児及び小児(生後15日～12歳)は体重

この薬はカルシウムを含む溶液と混合したり同時に投与してはいけません。 特に生後28日以内の新生児にはカルシウムを含む溶液と共に投与すると深刻な沈殿物が生じる危険があるので絶対に使用してはいけません。 この薬にアレルギーがある、またはセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用してはいけません。 さらに、早産児やビリルビン代謝に問題がある新生児にはこの薬がビリルビン脳症のリスクを高める可能性があるため投与しません。 腎機能が著しく低下した患者やアレルギー体質の患者はこの薬を慎重に使用すべきであり、必要に応じて用量調整や投与間隔の調整が必要です。 この薬は下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞数の変化など様々な副作用が現れる可能性があるため、投与中に異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 過敏反応やショック症状が現れる可能性があるため、投与前に十分な問診と観察が必要で、緊急処置の準備が整っているべきです。 この薬を長期間または高用量で使用する場合は肝臓と腎臓の機能検査を定期的に実施することが重要です。 この薬は妊娠中の安全性が完全に確認されていないため、妊婦または妊娠の可能性がある女性は医師と相談の上、慎重に投与すべきです。 授乳中の女性にもこの薬が母乳に一部排出される可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作時にめまいなどの副作用が現れる可能性があるので注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤などと一緒に服用する際には医療従事者に知らせる必要があります。 投与時にはカルシウムを含む溶液とは別の注入孔を使用し、注入前後に注入管をきれいに洗う必要があります。 調製後は可能な限り早く使用し、保管する際は指定された温度と期間を守るべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色する(黄疸)、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身がひどくむくんで、

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支攣縮、軟便、悪心、嘔吐、掻痒症、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、浮腫、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、コニス症候群、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、温度は1℃から30℃の間の常温で保管することが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を維持し、変質を防げます。

外形

白色または薄い黄褐色の粉末が入った茶色または透明なバイアル

包装単位

10バイアル