ディロナク注2ミリリットル(デクラフェナクβ-ジメチルアミノエタノール)

成人投与量

成人 : デクラフェナクベータ-ジメチルアミノエタノールとして1日90mgを臀部の上部の一方に深く注射します。 重症の場合は90mgを1日2回投与することができ、 この時には臀部の両側に交互に1回ずつ注射します。 治療開始からその後は錠剤または坐薬に切り替えます。 年齢、疾患、症状に応じて適切に増減します。 この薬の心血管系の副反応を最小限に抑えるため、最短期間で使用します。

この薬は毎日3杯以上お酒を定期的に飲む方が服用する場合、必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は胃腸出血を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 心臓や血管に問題がある方や危険因子がある方はこの薬を服用する際、心血管系の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は胃や腸に出血、潰瘍、穿孔といった深刻な胃腸の問題を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 特に高齢者は胃腸関連の副作用のリスクが高くなりますので、より注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある場合、重篤なアレルギー性心臓問題に進行する可能性があるため、胸痛などの症状が現れた際は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 アンプル形式の注射剤はガラスの破片が混入する可能性があるため、使用時には注意が必要で、特に子供や高齢者にはより注意が必要です。 この薬は特定の患者、例えば消化性潰瘍、重篤な肝・腎障害、重篤な高血圧、心機能不全、この薬の成分にアレルギーがある方には投与しません。 喘息やアレルギーの病歴がある方もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬は長期間服用する場合、定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要で、異常症状がある場合には直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は血圧を上昇させたり既存の高血圧を悪化させる可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 体液貯留やむくみが現れる可能性があるため、心不全患者は慎重に使用する必要があります。 妊娠中、特に末期には胎児に害を及ぼす可能性があるため使用を避け、妊娠中期以降には胎児の腎機能異常や羊水減少を引き起こす可能性があるため注意する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに副作用が発生する可能性があるため、授乳を中止するか薬物使用を中止する必要があります。 この薬は他の類似の薬剤と一緒に服用すると副作用のリスクが増加する可能性があるため併用を避けることが推奨されます。 特定の薬物と相互作用することがあるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師にお知らせください。 この薬を服用している間に頭痛、めまい、眠気、消化障害、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば医療スタッフと相談してください。 高齢者と子供はこの薬を最小限の用量で慎重に使用し、副作用の発生に特に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の異常感、息苦しさ、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口・目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳・発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄ばんでいる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢、口内炎、口渇、便秘、頭痛、眠気、めまい、不眠、神経過敏、しびれ、錯乱、幻覚、けいれん、視野がぼやける、耳鳴り、血圧上昇、血圧低下、動悸、頻脈、全身倦怠感、発汗、脱毛

この薬は光に敏感なため、光が入らない暗所に密閉容器に保管してください。また、薬は1度から30度の室温で保管するのが最も安全です。

外形

無色ないし微黄色の透明な液体が入った茶色いアンプル注射剤

包装単位

2㎖ × 50アンプル