テルビネフィン塩酸塩錠

成人用量

テルビネフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 - 足白癬（指間型、足底型/モカシンタイプ）：2〜6週 - 体部白癬：2〜4週 - 膣白癬（完白癬）：2〜4週 2) 手・足爪真菌症 - 通常6週〜3ヶ月間投与します。 - 爪や比較的小さい足指に感染した場合、または幼児患者の場合、治療期間は3ヶ月未満に短縮されることがあります。 爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。 2. 小児：2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため、投与を推奨しません。 嫌剥白癬：4週 嫌剥白癬は主に小児に見られます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切な期間治療を行う必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20〜40 kg（5歳〜12歳）：1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超）：1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は1日投与量を1/2減量します。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 嫌剥白癬：4週です。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。 - 投与経験が不足しているため、治療の有益性と

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患患者には使用しない方が良いです。 この薬を服用する前に肝疾患の有無を必ず確認し、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 肝機能異常症状としては吐き気、食欲低下、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、柔便などが現れる可能性があり、これらの症状が出た場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬を使用中に肝機能異常が疑われる場合は、直ちに服用を中止し、検査を受ける必要があります。 血液疾患があるまたは腎機能が著しく低下している患者、2歳未満の幼児、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、この薬や成分にアレルギーがある場合も使用を避けなければなりません。 高齢者や体重の少ない子供、腎機能が低下している患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、皮膚にひどい発疹或いはアレルギー反応が現れたら直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与えることがあるため、投与初期の2ヶ月間は毎月肝機能検査を受けることが重要です。 筋肉痛や関節痛、頭痛、味覚異常、消化不良、めまいなどの症状が現れることがあり、症状が悪化した場合は医師に相談することが必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に肝臓で代謝される薬剤と一緒に服用する場合は用量調整が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際に利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 この薬は子どもに届かないように保管し、直射日光を避けて室温で保管することが安全です。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、腹部痛、めまいが現れることがあるため、こんな症状があった場合は直ちに医療機関を受診し、治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、肝機能異常（黄疸）、黄疸、濃い尿、胆嚢の障害、肝不全、重篤な皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、重篤なアレルギー反応、アナフィラキシー反応、血管浮腫、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、多型紅斑、毒性皮膚発疹、皮膚落屑症、

軽度の副作用

発疹、皮膚かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、腹部膨満、食欲減少、消化不良、軽度の腹痛、下痢、嘔吐、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温（1度から30度）の範囲で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色からほぼ肌色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶