ユニオンピロキシカム注

成人用量

（経口） 成人：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回経口投与する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を評価すること。治療の継続が必要と判断される場合は、 より頻繁に評価を行うこと。 （注射） 成人：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発現リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用すること。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を評価すること。治療の継続が必要と判断される場合は、 より頻繁に評価を行うこと。 本剤の経口剤または坐剤を併用できるが、両投与経路の総投与量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に摂取する人が服用すると胃出血のリスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 心血管疾患がある場合やリスク因子がある患者は、この薬を服用すると心筋梗塞や脳卒中などの心血管問題が発生する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化器問題を引き起こす可能性があるため、消化器系の病歴がある患者は服用しないでください。また、服用中は消化器症状に注意を払う必要があります。 高齢者や消化器系の病歴がある患者はこの薬の副作用のリスクが高くなるため、服用時には特に注意が必要です。 皮膚に重篤なアレルギー反応や発疹、脱毛性皮膚炎が現れる場合があるため、皮膚に異常症状が出たら直ちに使用を中止しなければなりません。 ベンジルアルコールを含む製品は早産児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるため、新生児や未熟児には使用しないでください。 消化性潰瘍、出血、穿孔の病歴がある、または重度の肝・腎障害、心機能不全、高血圧の患者、妊婦、授乳中の女性、小児、高齢者（80歳以上）などはこの薬を服用しないでください。 消化性潰瘍の病歴や血液異常、肝・腎障害、心機能不全、高血圧、喘息のある患者はこの薬を慎重に使用し、医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬は消化不良、吐き気、嘔吐、下痢、皮膚発疹、血液異常、腎機能の低下、精神神経系の症状などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 長期間の服用時には定期的に血液検査と肝・腎機能検査を受けて異常の有無を確認し、必要に応じて用量調整や投与中止が必要となる場合があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬と併用しないでください。また、特定の薬物と併用すると相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、医師に服用中の薬を必ず知らせてください。 妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良いです。また、授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 子供や80歳以上の高齢者はこの薬の安全性と有効性が確認されていないため、服用しない方が良いです。 過剰摂取時には眠気、吐き気、嘔吐、胃出血などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けてください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが品質維持に重要です。

胃出血、消化性潰瘍、吐血、下血、胃部の痛み、上腹部の不快感、食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢、軟便、口内炎、消化不良、腹部膨満感、便秘、舌炎、ショック、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応（DRESS症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群、リル症候群、光過敏反応、爪剥離症、爪の異常成長、脱毛、大小水疱性反応、貧血、好中球減少、血小板減少、再生不良性貧血、骨髄機能抑制、紫斑、白血球減少、汎血球減少、好酸球増加、高血圧、うっ血性心不全、急性心疾患、黄疸、肝炎、AST/ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、急性腎不全、水分貯留、乏尿、血尿、尿たんぱく、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、高カリウム血症、発疹、かゆみ、気管支けいれん、じんましん、血管浮腫、血管炎、血清疾患、眠気、めまい、頭痛、耳鳴り、手足のしびれ、うつ、神経質、幻覚、感情変化、精神混乱、顔及び手のアレルギー性浮腫、口渇、全身倦怠感、視野がぼやける、目の刺激感、肩こり、発熱、心拍数増加、呼吸困難

この薬は光を遮る密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長く保持できます。

外形

淡黄色の液体が入った茶色のアンプル

包装単位

1ml × 50アンプル