薬情報
ユニオンタルニフルメート錠

ユニオンタルニフルメート錠

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
タルニフルマート›370mg / 1錠
製造・輸入元
韓国ユニオン製薬(株)
外形
円形の黄褐色フィルムコーティング錠剤
包装
30T/瓶, 500T/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200101428 · 届出 2001.09.26 · 保険コード 665503170

要約

主な用途
関節リウマチ・変形性関節症の治療
服用対象
成人
成人服用量
タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
韓国ユニオン製薬(株)

効能・効果

関節リウマチ・変形性関節症の治療

  • リウマチ性関節炎
  • 変形性関節症
  • 退行性関節症
承認事項の原文を見る

リウマチ性関節炎と変形性関節症は共に関節に炎症と痛みを引き起こす疾患です。リウマチ性関節炎は免疫の過剰反応により関節が腫れ痛む自己免疫疾患であり、変形性関節症は関節の軟骨が損傷されて起こる変性疾患です。この医薬品はこれらの主要な関節疾患であるリウマチ性関節炎と変形性関節症に使用します。

服用方法

成人服用量

タルニフルメートとして1回370 mgを1日3回経口投与する。重症の場合は1回740 mgを投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬または他の解熱鎮痛剤を併用する場合、胃腸出血が発生する可能性があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを高めることがあります。 特に心血管系疾患があるかリスク因子がある患者は特に注意が必要であり、医師と患者は心血管系の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は消化管にも影響を与える可能性があり、胃や腸に出血、潰瘍、穿孔などの深刻な副反応を引き起こすリスクがあります。 これらの症状は警告なしに突然現れることがあり、特に高齢者にはリスクが大きくなります。 消化性潰瘍の既往歴がある患者や、この薬の成分にアレルギー反応がある場合は、この薬を服用してはいけません。 また喘息、蕁麻疹、アスピリンアレルギーの既往がある人も服用してはいけませんし、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しないべきです。 肝臓や腎機能が弱い患者、高齢者、特定の色素成分にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、めまいなどの様々な副作用が現れることがあるため、異常症状が生じた場合には直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は他の抗炎症鎮痛剤との併用を避ける方が良く、血圧の薬、利尿剤、抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどと相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず知らせる必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠の可能性がある女性は使用を避け、授乳中の女性もこの薬を服用する際には授乳を中止するか医師に相談するべきです。 子供、特に12歳未満の子供にはこの薬を使用してはならず、高齢者は最小限の用量で慎重に服用すべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。

副作用

消化管出血

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を安全に保持できます。

外観・包装

外形

円形の黄褐色フィルムコーティング錠剤

包装単位

30T/瓶, 500T/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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