ユニオンアンブロキソール注射液（アンブロキソール塩酸塩）

成人投与量

アンブロキソール塩酸塩として1回15 mgを1日2～3回ゆっくり静脈注射します。 重篤な場合は1回30 mgまで増量可能で、生理食塩注射液またはリンガー液と共に点滴静脈注射できます。

小児投与量

5歳以上: 1回15 mgを1日2～3回静脈注射します。 2～4歳: 1回7.5 mgを1日3回静脈注射します。 2歳未満: 1回7.5 mgを1日2回静脈注射します。 小児:

この薬はガラスアンプルを使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際は非常に注意してアンプルを開ける必要があります。 この薬またはその成分にアレルギー反応がある患者には使用しないでください。 腎機能が低下している、または肝機能が著しく低下している患者、2歳未満の幼児には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際にまれに重篤な皮膚疾患が発現する可能性があるため、皮膚や粘膜に異常が生じた場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 消化器系に不快感、吐き気、嘔吐、胸焼け、口腔乾燥などの症状が現れることがあり、まれに腹痛や下痢、食欲減退も現れることがあります。 まれに皮膚発疹や重度のアレルギー反応が現れる場合があるため、顔のむくみ、呼吸困難、じんましんなどの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 呼吸器に炎症が生じる可能性があり、舌の感覚異常や味覚変化、腕の麻痺感などの神経症状がまれに報告されています。 抗生物質と併用する場合、気管支や肺の分泌物が増加し、抗生物質の濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中特に初期3か月間はこの薬の使用を推奨しないほか、授乳中の場合はこの薬が母乳に移行するため、医師と相談の上慎重に使用してください。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすか注意深く使用する必要があります。 過剰摂取時には特異な症状は報告されていませんが、異常が生じた場合は直ちに医療従事者に相談し、症状に応じた治療を受ける必要があります。 注射する際には頭痛、脚の痛み、激しい疲労感が現れる可能性があるため、ゆっくり注射することが推奨されます。 この薬は生理食塩水注射液またはリンガー液とだけ混合して点滴注射し、混合後24時間以内に使用する必要があります。 子供がこの薬にアクセスできないよう、安全な場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、呼吸困難、重篤な急性アナフィラキシー反応、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症

軽度の副作用

消化不良、吐き気、嘔吐、胸焼け、口腔乾燥、胃部不快感、胃・腹部膨満感、胃・腹痛、下痢、便秘、食欲不振、皮膚発疹、じんましん状紅斑、かゆみ、顔面の腫れ、寒気を伴った体温上昇、白血球増加を伴う膿性鼻炎、舌の感覚異常、味覚変化、口内麻痺感、腕の麻痺感、頭痛、脚の痛み、極度の疲労

この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間、常温で保管することが推奨されます。

外形

無色の液体が充填された茶色のアンプル

包装単位

国内用 - 2ミリリットル/アンプル[2mL x 100アンプル],輸出用 - 2ミリリットル/アンプル[2mL x 10アンプル]