薬情報

ナロックス錠275mg(ナフロキセンナトリウム)

一般用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ナプロキセンナトリウム›含量を確認中
製造・輸入元
(주)제뉴파마
外形
淡い青色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
10錠/PTP
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 200100972 · 届出 2001.01.10

この製品は2023.07.06に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
リウマチ関節炎、骨関節炎等の関節炎および痛みの改善
使用対象
成人
成人用量
1. リウマチ関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎: ナフロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回(12時間ごと)経口投与する。 2. 急性痛風: 初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間おきに275mgを経口投与する。 3. 骨格筋障害、手術後の疼痛、抜歯後の疼痛、月経困難症、腱炎、滑液包炎: 初回量550mgを経口投与。

成分

製造会社
(주)제뉴파마

効能・効果

リウマチ関節炎、骨関節炎等の関節炎および痛みの改善

  • リウマチ関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎、腱炎、急性痛風、月経困難症、滑液包炎、骨格筋障害、捻挫、打撲、外傷、腰痛、手術後の疼痛、偏頭痛、抜歯後の疼痛
承認事項の原文を見る

この薬剤はリウマチ関節炎、骨関節炎(変性関節疾患)、強直性脊椎炎、腱炎、急性痛風、月経困難症に主に使用されます。また、滑液包炎、骨格筋障害(捻挫、打撲、外傷、腰痛)、手術後の疼痛、偏頭痛、抜歯後の疼痛などの様々な痛みや炎症性疾患にも効果があります。この薬剤は関節および筋肉の炎症や痛みを和らげて患者の生活の質を改善します。

用法・用量

成人用量

1. リウマチ関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎: ナフロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回(12時間ごと)経口投与する。 2. 急性痛風: 初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間おきに275mgを経口投与する。 3. 骨格筋障害、手術後の疼痛、抜歯後の疼痛、月経困難症、腱炎、滑液包炎: 初回量550mgを経口投与。

注意事項

この薬剤は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血が発生する危険があるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 心血管系に問題があるか、危険因子がある人は、この薬剤を服用する際に心筋梗塞や脳卒中などの心血管疾患の危険が増加する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬剤は胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重大な胃腸系の異常反応を引き起こす可能性があり、特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある人はさらに注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝機能障害、心機能不全、腎障害、重度の高血圧、この薬剤や関連薬物に過敏症がある患者は、この薬剤を服用しない必要があります。 消化性潰瘍の病歴、血液異常、出血傾向、肝機能障害、腎障害、心機能障害、高血圧、過敏症、喘息、自己免疫疾患、高齢者などは、この薬剤を慎重に服用し、医師の指示に従う必要があります。 過敏反応として呼吸困難、血圧低下、じんましんなどが見られる場合、また胃腸出血や潰瘍症状がある場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 この薬剤は血液検査で白血球減少、血小板減少などの血液異常を引き起こす可能性があるため、定期的な検査が必要です。 肝機能異常や腎機能低下が発生する可能性があるため、肝臓と腎臓の状態を継続的に観察する必要があります。 精神神経系の症状として頭痛、不眠、眠気、抑うつが現れる場合があるため、異常症状がある場合は医療従事者に相談する必要があります。 皮膚発疹、湿疹、重度の場合はスティーブンス-ジョンソン症候群のような重大な皮膚異常反応が発生する可能性があるため、皮膚の変化には注意が必要です。 この薬剤は聴覚や視覚障害、耳鳴りなどの感覚異常を引き起こす可能性があります。 浮腫や呼吸困難などの症状が現れる場合があるため、これらの症状があるときは医療従事者に知らせる必要があります。 この薬剤は可能な限り最小の用量と最短期間で服用し、慢性疾患治療の際には定期的に血液検査および肝機能、腎機能検査を受ける必要があります。 高熱のある小児や高齢者、虚弱な患者はこの薬服用後の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬剤は感染性炎症治療の際に抗菌剤と併用し、感染の進行を注意深く観察する必要があります。 高血圧患者はこの薬剤服用時に血圧が上昇または悪化する可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 心不全や体液貯留がある患者はこの薬剤服用時に浮腫が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬剤は腎障害を引き起こす可能性があるため、腎機能が低下している患者は服用時に慎重に行動し、異常症状があればすぐに知らせる必要があります。 妊娠中、特に後期にはこの薬剤を服用しない必要があり、妊娠の可能性のある女性は服用前に医師と相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬剤が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用しない方が良いでしょう。 2歳以下の幼児には安全性が確立されていないため投与しないことが望ましく、小児には最小用量で慎重に投与する必要があります。 高齢者は胃腸出血のリスクが高いため少量から開始し状態を観察しながら服用する必要があります。 この薬剤は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用しない方が良く、特定の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず知らせる必要があります。 過量服用の場合、眠気、胸やけ、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、その場合はすぐに医療機関に受診する必要があります。 この薬剤は小児の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪く、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/眼の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常にひどい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、内臓の痛み

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、口渇、耳鳴り、聴覚障害、視覚障害、眠気、認知機能障害、めまい、頭痛、手足のしびれ、性欲減退、疲労、抑うつ、異常な夢、集中力の喪失、時間感覚の喪失、不眠、筋肉痛、筋力低下、発汗、紫斑、脱毛、発赤、月経障害、寒気と発熱、血管炎、高血糖、低血糖、動悸、筋力低下

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

淡い青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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