表示中の薬配合剤クラムクス錠375ミリグラム(アモキシシリン水和物、希釈クラブラン酸カリウム(2:1))
アモキシシリン水和物 250mg · 希釈クラムロン酸カリウム 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
サムチョンダン製薬株式会社

品目基準コード 200100908 · 届出 2001.10.12 · 保険コード 651201680
(呼吸器感染、泌尿生殖器感染) 治療および軟部組織炎改善
この医薬品は、多様な細菌感染の治療に使用されます。主に急性及び慢性気管支炎、大葉性及び気管支肺炎、膿胸と肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの呼吸器感染に効果的です。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎等の泌尿器系感染及び骨盤感染や淋病の治療にも使用されます。腫物、膿瘍、軟部組織炎、創傷感染、骨髄炎、そして歯科感染にも適用されます。広範囲な有効菌種に効果的で、様々な耐性菌株を含む黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌などに対して作用します。したがって、この薬はさまざまな部位の細菌感染の治療に非常に有用です。
成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児にはアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与する。 重度及び呼吸器感染時は1回500mg/125mgに増量することができる。 腎障害がある場合、クレアチニンクリアランスに応じて用法・用量が調節される。 クレアチニンクリアランスが10~30mL/minの場合、アモキシシリンとして1回250~500mgを12時間ごとに経口投与する。 10mL/min以下の場合、アモキシシリンとして1回250mgを24時間ごとに投与するが、用量が超えないよう注意する。 - 小児:同様の方法で減量する。 ○ ただし、歯科感染時はアモキシシリンとして1回250mgを1日3回5日間投与する。
12歳以上または体重40kg以上の小児には大人と同じ用量を適用する。 腎障害のある小児には同様の方法で用量を減量する。
この薬はβ-ラクタム系抗生物質としてペニシリン系に属する成分を含んでいます。 この薬の成分にアレルギーがある患者や、β-ラクタム系薬物に過敏反応があった患者には投与してはいけません。 特に感染性単核球症やリンパ性白血病患者は、この薬を服用する際に発疹のリスクがあるため注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリン系薬物により黄疸や肝機能障害があった患者も投与を避けるべきです。 肝機能が良好でない患者や中等度以上の腎疾患がある患者は、この薬を使用する際に慎重でなければならず、特に腎機能が低下している場合は薬剤の投与間隔を延ばして調整する必要があります。 アレルギー体質や気管支喘息、発疹、蕁麻疹などの症状が現れやすい人は、この薬の使用において注意が必要です。 経口摂取が困難な患者、高齢者で栄養状態が良くない者、消化器疾患で嘔吐や下痢がある場合は、薬剤吸収を妨げる可能性があるため慎重な投与が必要です。 服用中は下痢、胃部不快感、嘔吐、腹痛などの消化器症状が現れる可能性があり、特に重度の下痢や血便がある場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は肝機能障害を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は定期的に肝機能検査を受けることが推奨されます。 稀に皮膚発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が現れる場合があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に知らせる必要があります。 血液検査において白血球減少、血小板減少などの異常が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は検査が必要です。 中枢神経系に影響を与え、不安、眠気、痙攣などの症状が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は注意が必要です。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、過量服用時には嘔吐、下痢、痙攣などの症状が現れることがあるため、直ちに医療関係者の治療を受ける必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に注意が必要であり、特に妊娠初期3ヶ月間は使用を避けることが推奨されています。 授乳中は薬剤が母乳に一部移行する可能性があり、赤ちゃんに下痢や皮膚発疹などの異常反応が現れることがあるため、注意が必要です。 この薬は特定の薬物と併用する場合に相互作用が発生する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療関係者に通知する必要があり、特に抗凝固薬、抗炎症薬、その他の抗生物質との併用に注意が必要です。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、処方された期間及び用法を正確に守って服用することが重要です。
蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄変する、全身が非常に怠くなる、肝機能異常(黄疸)、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識障害
下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、緩い便、口乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多形紅斑、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、可逆性白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板減少性紫斑病、好酸球増加、白血病、無顆粒球
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気に触れないように密閉された容器に入れられています。 また、薬の効果を維持するために25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。
白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠
100錠((10錠/Alu-Alu)×10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈クラムロン酸カリウム 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
サムチョンダン製薬株式会社
アモキシシリン水和物 · 希釈クラムロン酸カリウム
医療用医薬品 · 配合剤
ジェイダブリュー新薬株式会社
アモキシシリン水和物 36.326g · 希釈クラムロン酸カリウム 10.352g
シロップ · 医療用医薬品 · 配合剤
サムチョンダン製薬(株)
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