薬情報

フルミカン噴霧用懸濁液(微分化ブデソニド)

医療用医薬品懸濁液外用
成分・含量
ブデソニド微粒子›0.5mg
製造・輸入元
建一製薬株式会社
外形
1回用のプラスチック瓶に充填された均一な白色-灰白色の粘膜噴霧用懸濁液。
包装
(2mLx5瓶)x6/ケース
承認状況
正常

品目基準コード 200100450 · 届出 2001.09.24 · 保険コード 646801361

要約

主な用途
気管支喘息、乳幼児・小児の急性喉頭気管気管支炎(クループ)の治療
使用対象
成人 · 小児
成人使用量
本剤は適切なネブライザーを用いて投与すること。患者に到達する用量は表示用量の40~60%程度であり、使用するネブライザーによって異なる。 噴霧時間および用量は、流量、ネブライザーのチャンバー、充填量によって異なり、ほとんどのネブライザーに適した充填量は2~4ミリリットルである。 気管支喘息 — 吸入投与開始時、重度の喘息期間の治療、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:成人;1回1~2ミリグラム(2本~4本)を1日2回投与 気管支喘息 — 維持用量:患者ごとに異なるため、可能な限り最小用量を投与すること。推奨される維持用量は以下のとおり。成人;1回0.5~1ミリグラム(1本~2本)を1日2回投与 治療効果を高めたい患者には、経口コルチコステロイドとの併用療法よりも、本剤の用量を増やす方が全身性副作用のリスクが一般に低いため、より望ましい。特に気道の粘液分泌がない場合は、経口コルチコステロイドを投与する前に本剤を投与することが望ましい。
小児使用量
気管支喘息 — 吸入投与開始時、重度の喘息期間の治療、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:小児;1回0.5~1ミリグラム(1本~2本)を1日2回投与 気管支喘息 — 維持用量:小児;1回0.25~0.5ミリグラム(½本~1本)を1日2回投与 急性喉頭気管気管支炎 — 乳幼児に1日1回、1回2mgを投与する。

成分

製造会社
建一製薬株式会社

効能・効果

気管支喘息、乳幼児・小児の急性喉頭気管気管支炎(クループ)の治療

  • 気管支喘息、急性喉頭気管支炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は気管支喘息、特にステロイド治療だけでは症状が十分にコントロールされない場合に使用されます。また、幼児や小児での急性喉頭気管支炎、一般にクループと呼ばれる疾患の治療にも効果的です。気管支の炎症を和らげ、呼吸をスムーズにして症状を改善するのに役立ちます。この薬は呼吸器疾患に苦しむ患者さんの症状を和らげ、回復を助けるために使用されます。

使用方法

成人使用量

本剤は適切なネブライザーを用いて投与すること。患者に到達する用量は表示用量の40~60%程度であり、使用するネブライザーによって異なる。 噴霧時間および用量は、流量、ネブライザーのチャンバー、充填量によって異なり、ほとんどのネブライザーに適した充填量は2~4ミリリットルである。 気管支喘息 — 吸入投与開始時、重度の喘息期間の治療、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:成人;1回1~2ミリグラム(2本~4本)を1日2回投与 気管支喘息 — 維持用量:患者ごとに異なるため、可能な限り最小用量を投与すること。推奨される維持用量は以下のとおり。成人;1回0.5~1ミリグラム(1本~2本)を1日2回投与 治療効果を高めたい患者には、経口コルチコステロイドとの併用療法よりも、本剤の用量を増やす方が全身性副作用のリスクが一般に低いため、より望ましい。特に気道の粘液分泌がない場合は、経口コルチコステロイドを投与する前に本剤を投与することが望ましい。

小児使用量

気管支喘息 — 吸入投与開始時、重度の喘息期間の治療、または経口コルチコステロイドを減量もしくは中止する場合:小児;1回0.5~1ミリグラム(1本~2本)を1日2回投与 気管支喘息 — 維持用量:小児;1回0.25~0.5ミリグラム(½本~1本)を1日2回投与 急性喉頭気管気管支炎 — 乳幼児に1日1回、1回2mgを投与する。

注意事項

この薬はブデソニドという成分を含む薬で、喘息や気管支炎を和らげるために使用されます。 この薬に含まれる成分やブデソニドにアレルギーがある人は使用しないでください。 肺結核や真菌、ウイルス感染がある患者はこの薬を使用する際には特に注意が必要で、ステロイドに依存している患者は医師の指示に従って徐々に用量を調整する必要があります。 この薬を使用するとのどの痛み、口内の炎症、口の渇き、咳、声のかすれなどの副作用が現れる場合があり、口内にカンジダ菌感染が生じる可能性があるため、使用後は口をよくすすぐ必要があります。 まれに頭痛、味覚異常、皮疹、気管支痙攣、不安、うつなどの症状が現れる可能性があるため、異常がある場合は医師に相談してください。 この薬は急激な喘息症状の緩和用には適しておらず、単独で使用するよりは他の治療と併用することが望ましいです。 経口ステロイドからこの薬に切り替える場合、副腎の機能回復には時間がかかるため、医師の指示をよく守る必要があります。 感染がある場合には適切な抗生物質治療が必要になる場合があり、感染症状が悪化しないように注意する必要があります。 この薬を中止したり、用量を変更する場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中の使用に関しては胎児に大きな危険が報告されていませんが、使用前に医師に相談することが重要です。 授乳中でも比較的安全ですが、治療上の利益とリスクを考慮して決定する必要があります。 小児が使用する場合は成長に影響を与える可能性があるため、最小用量を使用し、定期的に成長状態を確認する必要があります。 過量投与時には特別な症状が現れないことが多いですが、長期間の過量投与時には副腎機能抑制などの問題が発生する可能性があるため、注意が必要です。 吸入後は口と顔を水で清潔に洗いカンジダ感染を予防し、薬剤が適切に混ざっていない場合には使用しないでください。 この薬は噴霧器で吸入する用にのみ使用し、飲み込んだり注射することはできません。

副作用

咽頭痛、口腔及び舌炎、口渇、咳嗽、口腔カンジダ症、嗄声、喉頭の炎症、頭痛、頭部の不快感、味覚異常、渇き、下痢、悪心、体重増加、疲労、じんましん、発疹、皮膚炎、血管浮腫、気管支けいれん、不安、緊張、うつ、気管支狭窄、皮膚の擦過傷、顔の皮膚刺激、視界のぼやけ

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため、同封されたホイルパウチに入れて密閉された容器で保管する必要があります。 保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

1回用のプラスチック瓶に充填された均一な白色-灰白色の粘膜噴霧用懸濁液。

包装単位

(2mLx5瓶)x6/ケース

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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