ハンオルレボフロキサシン水和物錠

成人用量

通常成人レボフロキサシン水和物として1回100 mgを1日2～3回経口投与します。 重症または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢、症状に応じて適切に増減してください。

この薬は腱炎や腱破裂などの腱に関する重大な副作用が発生する可能性があるため、このような症状が現れた場合にはすぐに服用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も現れる可能性があるので、感覚異常や神経症状が生じた場合には必ず医師に相談してください。 重症筋無力症を患っている患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、投与しないべきです。 この薬は特定の細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ使用することが推奨されます。 高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと併用する場合には腱の rupturesリスクが高まるため、注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性、18歳以下の成長期の青少年、てんかん患者はこの薬を服用しないべきです。 この薬は発作リスクを高める可能性があるため、けいれん歴がある場合や中枢神経系障害がある患者は慎重に使用してください。 服用中にめまいや眠気、視覚障害が現れる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に血糖降下薬、抗凝固薬、制酸薬などと併用する場合には医療従事者に相談するべきです。 光過敏反応が現れる可能性があるため、強い日光や人工紫外線の曝露を避け、皮膚発疹や水疱が生じた場合は服用を中止する必要があります。 過剰摂取時には中枢神経系症状や心臓の異常が現れる可能性があるため、ただちに病院で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は肝臓と腎機能に影響を与える可能性があるため、異常症状がある場合にはすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 服用中に重度のアレルギー反応や皮膚異常、呼吸困難が発生した場合には、ただちに服用を中止し、緊急措置を受けるべきです。 この薬は長期間使用することで耐性菌が生じる可能性があるため、医師の指示に従って最小限の期間のみ服用するべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系への影響、重症筋無力症の悪化、ショック、致命的な過敏反応およびアナフィラキシー反応（心血管崩壊、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、呼吸困難、じんましん、かゆみ、心拍数の上昇、嚥下困難、重度の皮膚反応）、重篤な皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、トキシック表皮壊死症、薬物反応DRESS）、けいれん

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、うつ、精神病的反応（幻覚、偏執、神経過敏、せん妄、認知障害、注意力障害、悪夢）、不安、混乱、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻聴、感覚異常、感覚低下、感覚障害、虚弱、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUNおよび血清クレアチニンの上昇、吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹痛、腹

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を保つためには常温、1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色～やや黄白色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶