アスティペンシロップ（ケトチフェンフマル酸塩）

成人服用量

成人および3歳以上の小児：ケトチフェンとして1回1mg、1日2回（朝、夕食時）経口投与します。10歳以上の場合、必要に応じて1回2mgまで投与できます。ケトチフェン投与時に鎮静作用などの感受性が現れる場合は、治療の最初の週に1回0.5mg、1日2回または就寝時に1mgから始め、1日2mgにゆっくり増量します。

小児服用量

6ヶ月以上3歳未満の小児：この薬を1回0.5mg、1日2回（朝、夕食時）経口投与します。年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は、当薬またはその成分に過敏反応がある、あるいは過去にその経験がある患者には使用すべきではありません。また、てんかんやけいれん性疾患がある、またはその病歴がある患者は、この薬がけいれんを引き起こす可能性があるため、投与しない方が安全です。この薬は喘息治療に使用されるコルチコステロイド薬の代替にはならないため、コルチコステロイド治療を受けている患者はこの薬に変更しないようにしてください。授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましいですが、やむを得ない場合には授乳を中止するのが望ましいです。経口血糖降下薬を服用中の患者は、この薬と併用する際に血小板数が減少する可能性があるため注意が必要です。果糖不耐性などの遺伝的な問題がある患者は、特にシロップ剤の形態のこの薬を服用しないべきです。喘息治療のために他の薬を服用中の患者がこの薬で長期治療を開始する場合には、既存の薬を急に中止せず、徐々に減量する必要があります。この薬を服用すると、初めの数日間、眠気、めまい、口渇などの症状が現れることがありますが、通常、時間が経つと自然に消えます。特に子供には興奮、不眠、神経過敏などの中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。この薬を服用している間、機械の操作や運転をする際には、患者の反応速度が遅くなる可能性があるため注意が必要です。長期的にステロイド治療を受けている患者は、この薬の投与時に副腎機能不全のリスクがあるため、薬物の減量時には慎重に行う必要があります。感染が伴う場合には、適切な抗菌療法を併用する必要があります。この薬はすでに発生した発作を抑える薬ではないため、患者にこの点を十分に説明する必要があります。季節性アレルギーのある患者は、症状が悪化する時期の前にあらかじめ投与を開始し、症状の期間中に継続的に服用することが望ましいです。この薬を急に中止せず、2週から4週にわたって徐々に中止することが安全です。鎮静剤、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、アルコールと一緒に服用すると、お互いの効果が強まる可能性があるため、用量調整と注意が必要です。妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。子供と高齢者は服用時に特別な注意が必要であり、特に子供はけいれんや中枢神経系の異常症状が現れやすいため、徹底的に観察する必要があります。過量服用時には、眠気、混乱、頭痛、重症の場合はけいれんや呼吸抑制が現れることがあるため、直ちに医療従事者の助けを求めるべきです。この薬はアレルギー検査の前に投与を中止することが望ましく、保管時には子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管するべきです。

重篤な副作用

じんましん、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度皮膚反応、肝炎、けいれん

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素上昇、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、発疹

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管する際には、あまり熱い場所やあまり寒い場所を避け、一般的な室温で保管するのが望ましいです。

外形

白いプラスチックボトルに入った無色-淡黄色の芳香性甘味のある透明な液体

包装単位

500mL/ボトル