エペン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

エペリソン塩酸塩として1回50mgを1日3回食後に経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

本薬は特定の患者には使用してはいけません。 第一に、本薬にアレルギー反応があった患者には投与してはいけません。 第二に、重度の筋無力症の患者も本薬を服用してはいけません。 第三に、遺伝的な乳糖分解障害のある患者には、本薬に乳糖が含まれているため、投与してはいけません。 第四に、大豆油や豆類、ピーナッツにアレルギー歴のある患者も本薬を避けるべきです。 また、一部の患者には慎重に投与する必要があります。 薬物アレルギー歴があるか、肝機能に問題がある患者は、肝機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 そして、高脂血症、糖尿病性高脂血症、膵炎など脂質代謝に異常がある患者や脂質成分を含む薬を服用中の患者も慎重に扱う必要があります。 本薬を服用する際に現れる可能性のある副作用として、稀にショックが発生することがあるため、症状に注意する必要があります。 肝機能異常や腎機能異常、血液異常症状も稀に現れる可能性があるため注意が必要です。 皮膚の発疹やかゆみ、精神神経系症状（不眠、眠気、頭痛など）、消化器症状（ nausea、嘔吐、食欲不振など）も報告されています。 泌尿器系の症状や全身の無力感、めまいなども現れる可能性があるため、異常症状があればすぐに知らせるべきです。 特に重大な皮膚異常反応である毒性表皮壊死溶解症やスティーブンス・ジョンソン症候群の症状が現れた場合は、即座に服用を中止し治療を受けるべきです。 一般的に、本薬を服用する間、眠気、無力感、ふらつきなどの症状が現れることがあるため、これらの症状がある時は服用量を減らすか中止すべきです。 また、眠気や集中力の低下がある可能性があるため、自動車の運転や危険な機械操作は避けるべきです。 脂質代謝に問題がある患者は、血中脂質値を定期的に検査して、本薬の投与量を調整する必要があります。 特に他の脂質注射剤を同時に使用する場合は、脂質の総量を考慮して調整する必要があります。 本薬と類似の薬物または特定の筋弛緩剤を併用すると、視覚調整障害が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性または妊娠の可能性がある女性は、本薬の安全性が確実でないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ服用すべきです。 授乳中の女性は、本薬の服用を避けることが望ましく、やむを得ない場合は授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は十分には確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため、服用量を減らすなど注意深く管理する必要があります。

重篤な副作用

ショック（重度のアレルギー反応）、アナフィラキシス反応（重度のアレルギー反応）、血管浮腫（重度のアレルギー反応）、毒性表皮壊死溶解及び粘膜-皮膚-眼症候群（重度の皮膚異常反応）、発熱とともに重度の発疹及び水ぶくれ、眼充血、口内炎（重度の皮膚異常反応）、ALT、AST、ALP上昇（肝異常）、皮膚または眼の黄疸（肝異常）、タンパク尿、BUN上昇（腎異常）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、身体の硬直、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、上腹部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、排尿障害、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面潮紅、発汗、浮腫

本薬は空気が通らない密閉容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すると、薬の効果をしっかりと維持できます。

外形

内需用 : 白色の円形フィルムコーティング錠 輸出用 : 深紅色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内需用 : 30錠/瓶, 1,000錠/瓶 輸出用 : 100錠(10錠/PTP X 10)