アラバ錠10ミリグラム（レフルノミド（微分化））

成人服用量

1. 負荷用量 本剤は半減期が長く、推奨投与間隔が24時間であることを考慮し、定常状態の血中濃度により速やかに到達させるため、通常は負荷用量から投与を開始する。負荷用量として1回100mgを1日1回、3日間投与する。関節リウマチ患者で負荷用量の投与を省略した場合、副作用のリスクが低下する可能性がある（「5.一般的注意 9)」参照）。 2. 維持用量 関節リウマチ患者には維持用量として1日20mgを投与する。1日25mgを投与した場合、一部の患者で脱毛、体重減少、肝酵素値上昇などの副作用が認められた。したがって、維持用量は1日20mgを超えないこと。患者の臨床的忍容性が良好でない場合は、維持用量を1日10mgまで減量できる。乾癬性関節炎患者の維持用量として1日20mgを投与する。 肝酵素値をモニタリングし、用量調整が必要となる場合がある。（警告－肝毒性参照） 本剤の活性代謝物は半減期が延長しており、代謝物の量が減少するまで数週間を要することがあるため、減量後は患者を注意深く観察する。

この薬は体内で長期間留まる活性代謝物を含んでいるため、薬を中止した後も副作用が続く可能性があります。 もし重篤な副作用が発生した場合や薬剤を早急に排出する必要がある場合は、特定の解毒剤を使用して薬剤を迅速に排出することが必要です。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合や肝機能が低下している患者は注意が必要で、定期的な肝機能検査が求められます。 他の薬剤と併用する場合、肝毒性リスクが増加する可能性があるため、特にメトトレキサートと併用する場合は肝機能検査を頻繁に受ける必要があります。 肺関連疾患がある場合や過去に肺炎などの病歴がある患者は、この薬を服用する前に医師と十分に相談し、肺機能検査を受けることが重要です。 免疫機能を抑制する可能性があるため、重篤な感染症や免疫不全状態にある患者はこの薬の服用を避けるか、注意が必要です。 皮膚に重篤なアレルギー反応や潰瘍が生じる可能性があるため、皮膚の異常症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には胎児に重篤な危険を及ぼす可能性があるため絶対に服用してはならず、服用中に妊娠が確認された場合はすぐに医師に相談する必要があります。 また、遺伝的に乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 高齢の患者は特別な用量調整は必要ありませんが、小児に対する安全性は確認されていないため、18歳未満の服用は推奨されません。 過量服用時には下痢、腹痛、血液異常などの副作用が現れる可能性があり、この場合にも特定の解毒剤を使用して薬物を除去する治療が必要です。 薬物服用中は定期的に血液検査と肝機能検査を受け、感染症状や皮膚発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。

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この薬は光を遮ることができる容器に保管し、空気が通りにくい密閉容器に入れる必要があります。また、25度以下の涼しい温度で保管することを推奨します。

外形

この薬は白色からほぼ白色の円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

30錠/瓶