リューケラン錠（クロラムブシル）

成人服用量

1. ホジキン病 単独療法の場合、クロラムブシルとして1日体重kg当たり0.2 mgを4～8週間経口投与する。 通常、併用療法として投与する。 2. 特殊型非ホジキンリンパ腫 単独療法の場合、初回用量として本剤を1日体重kg当たり0.1～0.2 mg、4～8週間経口投与する。維持療法では、1日投与量を減量するか、間欠的に投与する。 3. 慢性リンパ性白血病 本剤による治療は、症状が進行した後、または末梢血球数から骨髄機能不全の所見が認められた場合に開始する。 治療は、総白血球数が10,000/㎣まで減少するまで、本剤を1日体重kg当たり0.15 mg経口投与することから開始する。最初のコース終了後、4週間後に再開し、1日体重kg当たり0.1 mgを継続投与する。 骨髄不全患者では、まずプレドニゾロンで治療し、骨髄再生が確認された後に本剤による治療を行う。 4. Waldenstromマクログロブリン血症 初回用量として、白血球減少症が発現するまで本剤を1日6～12 mg経口投与し、その後は1日2～8 mgに減量する。

小児服用量

ホジキン病および非ホジキンリンパ腫の治療に使用し、用量は成人と同様である。

この薬は細胞を死滅させる強力な薬剤であるため、この薬を使用した経験がある医師の指示に従って使用する必要があります。 この薬は骨髄を損傷させる可能性があり、血球数が減少することがあるため、血液検査を通じて血球数を頻繁に確認する必要があります。 この薬に対して耐性を持つ患者やこの薬の成分にアレルギーがある患者、最近放射線治療や他の細胞毒性薬剤を使用した患者には使用してはいけません。 また、遺伝的な乳糖代謝障害を持つ患者にはこの薬を投与してはいけません。 骨髄機能が低下している患者や腎機能が低下している患者には、この薬を使用する際に用量を調整し、血液数値を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良くない患者にもこの薬を使用する際に肝毒性の症状を注意深く観察し、必要に応じて用量を減少させる必要があります。 ネフローゼ症候群がある小児や高用量を間欠的に投与されている患者、発作歴がある患者はこの薬の使用後に発作のリスクが高まる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 この薬は白血球、血小板、赤血球数を減少させる可能性があり、消化器障害、肝機能異常、皮膚発疹などの様々な副作用が現れることがあります。 特に重篤な皮膚反応や肺疾患、発作、神経系の異常が稀に発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。 この薬は長期使用時に急性血液癌発生のリスクが増加する可能性があるため、治療効果とリスクを慎重に比較して決定する必要があります。 妊娠中は胎児奇形のリスクがあるため、投与を避けるべきであり、服用中または服用予定の女性と男性はすべて適切な避妊を行うべきです。 授乳中の場合、この薬を服用する際は授乳を中止することが安全です。 過剰摂取した場合、血液細胞数が急激に減少し神経系異常症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため血液状態を注意深く観察し、必要な治療を行う必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質低下や事故のリスクがあるため避けるべきです。

白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、全血球減少症、骨髄抑制、貧血、不可逆性骨髄不全、吐き気、嘔吐、下痢、口腔潰瘍、肝毒性、黄疸、発疹、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、リール症候群、じんま疹、血管神経浮腫、間質性肺線維症、間質性肺炎、発熱、発作、震え、単収縮、肝代謝性筋けいれん症、運動障害、末梢神経障害、無菌性膀胱炎、急性二次性血液癌、急性白血病、骨髄形成異常症候群、無月経、無精子症、全血球減少症、興奮した行動、運動失調、多発性大発作

この薬は空気と湿気に弱いため、必ず密閉された容器に入れて保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するために冷蔵庫内の2度から8度の間の涼しく乾燥した場所に保管することが重要です。

外形

茶色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

25錠/瓶