ヒュオンセフトリアクソンナトリウム注射500mg

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（標準値）を静脈または筋肉注射します。 重症疾病または中等度感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（標準値）まで増量することができます。 高齢者は成人の用法・用量を変更する必要はなく、そのままに従ってください。 淋病治療時には250mg（標準値）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前・後の感染症予防

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（標準値）を1日1回投与し、50mg（標準値）を超えないこと。 幼児および小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウム含有の溶液と混合することや同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が反応して沈殿物ができる危険があるため、投与しないことが必要です。 この薬を投与する前にアレルギー反応がないか確認することが重要であり、ペニシリンやセフェム系抗生物質に対する過敏症がある患者は使用してはいけません。 腎機能が良くない患者やアレルギー歴のある人はこの薬を使う際に注意が必要です。高齢者や全身状態の良くない患者もビタミンK欠乏症が起こる可能性があるため、定期的に検査を受ける必要があります。 この薬は主に血液および消化管系に副作用を引き起こす可能性があり、発疹や下痢、肝機能異常などが報告されています。まれに重篤なアレルギー反応や神経系異常、皮膚異常反応が現れる場合があるため、症状が現れた場合は直ちに医療提供者に知らせる必要があります。 投与中は肝機能や腎機能、血液検査を定期的に行い異常の有無を確認することが重要です。 この薬は妊娠中に安全性が確立されていないため、妊婦は主治医と相談の上、慎重に使用し、授乳中の人も注意が必要です。 運転や機械操作時にはめまいなどの副作用が起こることがあるため注意が必要です。 過剰摂取時には特異な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。この薬と他の薬との相互作用もあるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせることが必要です。 この薬はビリルビン濃度が高い新生児や未熟児には使用してはいけません。特に新生児にはカルシウム含有の溶液と一緒に投与してはいけません。 調製された溶液はできるだけ早く使用し、保管する場合は常温で6時間、冷蔵状態では24時間以内に使用することが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難または息切れ、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に重い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識喪失。

軽度の副作用

好酸球増多症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、かゆみ、頭痛、めまい、軟便、悪心、嘔吐、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻 bleed、クロストリジウム・ディフィシルによる下痢、低血圧、膵炎、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、温度が1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色～淡黄色の粉末が入ったバイアル

包装単位

1バイアル