ヒュオンスセフトリアクソンナトリウム注射250mg

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアクソンとして1日1回1～2g（含量）を静脈又は筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（含量）まで増量することができます。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（含量）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（含量）を超えない。 未熟児と正常児を区別して投与する必要はない。

この薬はカルシウムを含む溶液や薬剤と混ぜたり、同時に投与すると危険な場合があるため、必ず分けて投与する必要があります。 特に生後28日以下の新生児にはカルシウムとこの薬が結合して沈殿物が生成される危険性が高いため、絶対に投与してはいけません。 この薬とカルシウムが同時に投与された新生児では、肺や腎臓に沈殿物が発生し、致命的な結果が報告されていますので、非常に注意が必要です。 この薬やその成分にアレルギーがある患者、特にセファロスポリン系やペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者には投与してはいけません。 また、局所麻酔剤であるリドカインに過敏反応がある場合には筋肉注射でこの薬を投与することを避け、リドカインを含むこの薬を静脈注射として使用してはいけません。 未熟児やビリルビン結合障害が疑われる新生児、カルシウム含有溶液を投与されている新生児にもこの薬は使用してはいけません。 過去にこの薬や類似の抗生物質にアレルギー反応があった患者には慎重に投与する必要があり、特に腎機能が著しく低下した患者や高齢者、全身状態が良くない患者には用量調整と注意が必要です。 投与中は定期的に血液検査、肝機能、腎機能などを確認し、副作用が現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬を投与している間に下痢、発疹、頭痛、めまい、肝酵素上昇、血液異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状があればすぐに医療従事者に知らせてください。 特にアレルギー反応やショック症状が現れた場合には、すぐに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 この薬は妊娠中の安全性が完全に確認されていないため、妊婦や授乳中の女性は医師と相談の上、慎重に使用する必要があります。 新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため、使用しない方が良いでしょう。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時にめまいなどの副作用が出る可能性があるため、注意が必要です。 最後に、この薬は調製後できるだけ早く使用し、保管時にも指定された条件を遵守する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、過敏反応、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸の異常、気管支収縮、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるくなる

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の疼痛、発熱、悪寒、血中クレアチニン上昇、偽膜性大腸炎、貧血、溶血性貧血、顆粒球減少、リンパ球減少、血小板減少、プロトロンビン時間の延長、血清病、調和運動不能、感覚異常、AST、A

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色～淡黄色の粉末が入っているバイアル

包装単位

1バイアル