ヒュオンステフテリソンナトリウム注射1g

成人投与量

成人及び12歳以上の小児：セフトリアキソンとして1日1回1～2g（国際単位）を静脈または筋肉注射します。 重度の病気または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（国際単位）まで増量できます。 高齢者：成人の用法・用量を変更する必要はありません。 淋病治療時：250mg（国際単位）単回筋肉注射が推奨されます。 手術前・後の感染

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（国際単位）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（国際単位）を超えない。 未熟児と正常児を区別せず投与。 乳幼児

この薬はカルシウムを含む溶液と一緒に使用すると沈殿物が生じる可能性があるため、カルシウムを含む輸液や薬物と混合したり同時に投与してはいけません。 特に新生児にはカルシウムとの沈殿リスクが高いため投与が禁止されています。 この薬にアレルギー反応がないか、セファロスポリンやペニシリン系抗生物質に過敏反応がある患者は使用してはいけません。 未熟児やビリルビン結合障害のある新生児にこの薬を投与するとビリルビン脳症のリスクがあるため使用してはいけません。 重度の腎障害のある患者は、この薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と慎重な観察が必要です。 投与中は肝機能、腎機能、血液検査などの定期的な検査が推奨され、異常が見られた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は稀にアレルギー反応、消化器障害、皮膚発疹、血液異常、神経系の異常など多様な副作用を引き起こす可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が必要な場合、医師と十分に相談した上で慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量や投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬は運転や機械操作時にめまいなどの影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 抗生物質の耐性防止のため、必要な最小限の期間のみ投与すべきで、投与後に下痢などの異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、息苦しさ、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、発汗、顔面蒼白、皮膚剥脱、重度の皮膚異常反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、口/目粘膜の痛み、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような痛み

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、浮腫、悪寒、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、コニス症候群、膵炎、舌炎

この薬は空気に触れないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 こうすることで薬の効果を維持し、劣化を防ぐことができます。

外形

白色～淡黄の粉末が入っているバイアル

包装単位

1バイアル