クリタ錠（クロニキシンリシネート）

成人服用量

○ 成人：クロニキシンリシネートとして1回125∼250 mgを1日3回経口投与する。

この薬は、毎日三杯以上のお酒を定期的に摂取する人が服用すると、胃出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は、心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを増加させる可能性があるため、心血管系の疾患がある、またはリスク因子がある患者はより注意が必要です。 この薬を服用している間は、心血管系の症状の発現に注意深く観察し、関連する症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談する必要があります。 この薬は、胃または腸の出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管の副作用を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や消化管の病歴がある患者は注意が必要です。 この薬を長期間使用すると、消化管の副作用のリスクが上昇する可能性があるため、服用中に胃出血の症状や腹痛などが現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 消化性潰瘍患者、この薬または構成成分に過敏反応がある患者、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤にアレルギーがある患者、妊婦または妊娠の可能性がある女性、重度の肝・腎・心疾患患者などはこの薬を服用してはいけません。 この薬は、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、ACE阻害剤、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬、アスピリン、利尿剤、リチウム、メトトレキサート、ワルファリン、シクロスポリン、タクロリムス、抗血小板剤、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、コルチコステロイドなどと併用時には副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用には注意が必要です。 消化性潰瘍の病歴、高血圧、体液貯留、心不全、肝障害、腎障害、気管支喘息の患者などは、この薬を服用する前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 この薬服用中は授乳を中断するか、薬剤投与を中止することが推奨されており、母乳にこの薬が分泌される可能性があります。 服用中に吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、皮膚発疹、貧血、肝機能異常、眠気、頭痛などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は可能な限り最小用量と最短期間で投与する必要があり、長期間使用する場合は定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要です。 この薬は炎症と痛みを緩和する対症療法であり、原因療法が必要な場合は他の治療法と併用する必要があります。 この薬は消化管出血のリスクを増加させる可能性があるため、高齢者や虚弱な患者は特に注意が必要で、高血圧患者では血圧を綿密に観察する必要があります。 心不全や浮腫のある患者は、この薬服用時に体液貯留が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は稀に重度の皮膚反応やアナフィラキシーといったアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

消化管出血、重篤な心血管血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、胃または腸の出血、潰瘍、穿孔、悪心、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、発疹、かゆみ、貧血、AST上昇、ALT上昇、眠気、頭痛、めまい、冷や汗、寒気、異常な高揚感、ショック、黄疸、急性肝炎、肝壊死、肝不全、貧血、皮膚発疹、剥脱皮膚炎、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、気管支痙攣、体液貯留、浮腫、腎乳頭壊死、腎障害

この薬は、空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く保持することができます。

外形

淡白色から淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP