ティセリシン錠25ミリグラム（レボメプロマジンマレイン酸塩）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 精神病：初期用量はレボメプロマジンとして1日25∼50 mgを2∼4回に分割して経口投与し、1日最大量である150∼250 mgまで増量する。症状が改善したら、患者の状態に応じた維持用量を投与する。 神経性不安、攻撃性、焦燥の軽減および疼痛：初期用量は本剤として1日6∼25 mgを2∼4回に分割して投与し、75∼100 mgまで増量できる。症状が改善したら、患者の状態に応じた維持用量を投与する。 睡眠障害：本剤として10∼25 mgを1日1回、就寝前に投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は高齢の認知症患者等、特定の患者で死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。 脳血管疾患のリスクが高まることがあるので、脳卒中の危険因子がある患者は特に注意が必要です。 静脈血栓症発生のリスクがあるため、この薬を使用する前と使用中には血栓症の危険因子を必ず確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬または類似の薬にアレルギーがある、肝臓、腎臓、血液関連疾患がある患者、妊婦および授乳中の人はこの薬を使用すべきではありません。 重度の低血圧、昏睡状態、特定の神経系疾患、降圧剤や一部の薬剤を服用中の患者も投与しないべきです。 動脈硬化、心疾患、喘息、肺疾患、高齢者、高温環境にいる人、てんかんなどの痙攣性疾患の患者は慎重に使用する必要があります。 この薬は眠気、めまい、不眠、痙攣などのさまざまな神経系の副作用を引き起こす可能性があり、口渇、便秘、低血圧、心臓問題なども現れることがあります。 治療中は血圧、肝機能、血液検査、心電図などを定期的に検査して異常がないかを確認する必要があります。 この薬服用後に眠気や集中力低下が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けることをお勧めします。 アルコールと一緒に服用すると副作用が強化される可能性があるため、絶対に一緒に服用してはいけません。 白血球減少症などの血液異常症状が出る可能性があるため、症状が出た場合はすぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は心臓の電気活動に影響を与える可能性があるため、心臓疾患がある、または関連家族歴がある患者は注意が必要です。 遅発性ジスキネジアや神経伝達薬悪性症候群のような重篤な副作用が発生する可能性があるため、症状が現れたらすぐに薬の使用を中止し、医療従事者と相談するべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用してはいけません。また、授乳中の方も投与を避けるべきです。 小児は引き出し敬気障害の症状が簡単に現れるため、この薬を使用しません。 高齢者は副作用にもっと敏感なので、低用量から始め、徐々に増量し、状態を注意深く観察する必要があります。 過量服用した場合、重度の運動障害や昏睡状態が現れることがあるため、直ちに医療従事者の治療を受けるべきです。

眠気、めまい、錯乱、不眠、頭痛、不安、興奮、刺激を受けやすい、けいれん、口渇、頻脈、便秘、尿閉、勃起不全、冷感症、無月経、乳汁分泌過多、体重増加、女性化乳房、射精不全、月経異常、糖尿病、パーキンソン病、異常運動症、筋緊張異常症、正座不能、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少性紫斑病、血栓塞栓症、無顆粒球症、肝損傷、低血圧、不整脈、心疾患の悪化、食欲亢進、食欲不振、舌苔、悪心、嘔吐、下痢、瞳孔縮小、案内性亢進、視覚障害、突然死、皮膚の色素沈着、鼻づまり、倦怠感、発熱、浮腫、無尿、尿閉、アレルギー、光線皮膚病、光過敏反応

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管しなければなりません。また、薬の効果を維持するために、温度が1度から30度の範囲で保管することをお勧めします。

外形

白色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶