パルティマソル注

成人投与量

通常成人1回500～1,000mLを点滴静脈注射します。 投与速度は時間当たり300～500mL（分当たり75～120滴）です。

小児投与量

小児の場合、投与速度は時間当たり50～100mLとします。

この薬はブドウ糖を含んでいるため、静脈注射時に体内のビタミンB1（チアミン）が消耗され、重篤な欠乏症を引き起こす可能性があるので注意が必要です。 この薬を投与する際にアレルギー反応やアナフィラキシーといった過敏反応が現れることがあるため、症状が見られた場合はすぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 カリウムが含まれている溶液のため、高カリウム血症のリスクがある患者、特に腎機能が低下した患者や心疾患のある患者には使用を避けるか、血中のカリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 糖尿病患者や血糖調節が困難な患者には、ブドウ糖が急激に血糖値を上昇させる可能性があるため、血糖値を頻繁にモニターし、必要に応じてインスリン治療を併用する必要があります。 ナトリウムと塩素の含有量により、高ナトリウム血症、高塩素血症、代謝性アシドーシスなどの電解質不均衡が生じる可能性があるため、特に心臓や肝疾患のある患者は注意深く観察する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に小児、高齢者、手術後の患者および特定の薬物を服用している患者では、血中のナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 過度の体液供給により肺水腫やうっ血性心不全が悪化するリスクがあるため、体液状態と電解質バランスを注意深く観察する必要があります。 重度の栄養不足患者に対して栄養供給を再開する際は、再給餌症候群が発生する可能性があるため、カリウム、リン、マグネシウム値とチアミン状態をモニタリングし、ゆっくりと栄養を増加させる必要があります。 乳酸血症、高カリウム血症、水分過多状態、高血糖症患者などにはこの薬の投与を避け、過敏反応歴のある患者も使用してはなりません。 腎機能が重度に低下した患者、心不全、肝障害、尿路閉塞患者はこの薬を使用する際にさらに慎重になり、電解質及び体液状態を綿密に観察する必要があります。 この薬の急速または大量投与は脳水腫、肺水腫、高カリウム血症などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、投与速度と用量を厳密に調整する必要があります。 血糖、血中電解質、体液バランスを定期的に検査し、異常兆候を早期に発見し、適切に対応する必要があります。 他の薬物との相互作用に注意が必要であり、特に高カリウム血症を引き起こす薬物やリチウム、血糖調節薬との併用時には血中濃度を綿密にモニターする必要があります。 妊娠中は胎児へのリスクの可能性を考慮し、治療的利点が大きいときのみ投与し、分娩時には母体および新生児の血糖状態を注意深く観察する必要があります。 新生児や低体重児には血糖異常と電解質不均衡のリスクが高いため、細心のモニタリングが必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため、用量調整と注意が必要です。 投与時1日500mLまたは時間当たり20mL以上の尿量が推奨されており、エアーロック防止のため容器接続時に注意が必要です。 この薬は常温で保管する必要があり、使用時には安全な取り扱いが要求されます。

重篤な副作用

アナフィラキシー、全身性丘疹及び紅斑、心停止、脳水腫、肺水腫、末梢浮腫、呼吸困難、じんましん、重度のむくみ（浮腫）、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に激しい頭痛、

軽度の副作用

• 発疹、かゆみ、嘔吐、高血圧、頻脈、寒気、注射部位水疱、血管外漏出、静脈血栓症、静脈炎、注射部位痛
• 高浸透圧性高血糖症状態、体液過負荷、再給餌症候群、低ナトリウム血症脳症、高ナトリウム血症及び高塩素血症、高カリウム血症、高血糖症

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 ガラス容器に入っている場合は製造日から36ヶ月間使用可能であり、静脈用プラスチック容器に入っている場合は18ヶ月間安全に使用可能です。

外形

わずかな塩味と甘味のある無色透明の液体を無色透明のガラスまたは静脈用プラスチック容器に充填したもの。

包装単位

200mL/袋, 500mL/袋